Екатерина

Девочки, не пройдите мимо этого поста - я вас очень прошу. Наши соседи - семья инвалидов по зрению (они совсем не видят и ходят с палочками). Они очень хорошие люди, каким то непостижимым уму образом растят зрячую дочку и в феврале у них родится сын.Им никто не помогает.И они содержат интернет магазин товаров для слепых. Это такие товары которые помогают незрячим людям жить полноценной жизнью в мире,где они ничего не видят.... Так вот,сейчас они участвуют в конкурсе. Я прошу проголосовать за их организацию - это бесплатно и без регистрации. Я не думаю что другие участники выиграют честно... Давайте поддержим этих удивительных людей.очень вас прошу!!!!!

http://ford.rbc.ru/contest проголосовать надо за организацию "Семицветик" Новиков Сергей. У них у единственных нет логотипа.потому что они не видят...

Если кто то сделает репост - буду благодарна!!!

Увидела здесь: http://www.babyblog.ru/user/-Kido-/418349

Всем привет! На бебиблоге я уже с год нахожусь, но первые пол года просто наблюдала за происходящим незареганная. Но спустя время мне стало настолько интересно читать здесь многие дневники, и я решила закрепиться здесь) но... мне потребовалось еще пол года, чтобы сделать первую запись) а сподвиг меня на это мальчишка по имени Семен, храбро борющийся за свою жизнь! Живу я в далеком городе Хабаровск (замечу, что город с ооочень неприятной зимой) и мечтаю уехать с ДВ). Заканчиваю университет в этом году. Детей у меня нет, планирую через пару лет) Ну а так как деток нет, то и писать посты мне особо не о чем(( Постою вас почитаю (на многих я просто подписана). Кстати стала замечать за собой, что когда кто-то долго не пишет ничего, начинаю перепроверять настройки и подписки, вдруг опять что-то с ББ, читать то вас хочется всегда))) И да.. зовут меня Катя, Катюха, Катюша, да как вашей душе угодно) но только не Катька, (не воспринимайте это на свой счет).. ну слух мне это режет. Ну вот. Рада новым знакомствам!

Крик о помощи обнаружила вот здесь: http://www.babyblog.ru/user/LyuboffRo/44883/2#comments (все вопросы туда)

У нас беда, девочки. Помогите.

Девочки, милые!!!

Это Семен, ему 5 лет и ему очень нужна наша помощь.

Я не думала, что такая беда каснется нас так близко и я буду обращаться к вам за помощью.

Никогда не писала подобных писем и заранее говорю, что отвечу на все вопросы связанные с нашим горем.

У моего друга и коллеге по работе в семье большое несчастье со здоровьем их единственного сына Семена.

Выкладываю письмо, с которым мой друг обратился к нам - коллегам и друзьям, мы все вместе работаем в Дальневосточном филиале ОАО МегаФон г. Хабаровска.

Письмо от Александра Матвеева:

История.

Семену 5 лет. В декабре 2011 года была обнаружена опухоль в районе легких. Удалена и вначале была определена как доброкачественная опухоль.

Однако гистология опухоли в московской больнице выделила злокачественные клетки. О том же говорил и анализ крови на онкомаркеры. Был дан диагноз ганглионейробластома.

Для лечения было проведено два курса химиотерапии. Томограммы разных видов, сделанные в июне и октябре 2012 года не показали новых опухолей и метастаз. Уровень онкомаркеров поначалу понизился.

Почему надо ехать в Корею.

Сейчас у ребенка вторичный иммунодефицит, миелодепрессия тяжелой степени. Лейкоцитов в крови недостаточно для борьбы с болезнями, онкомаркеры (признак наличия злокачественной опухоли) повысились.

Российские врачи не могут ничего сделать с состоянием ребенка. И даже просто сказать, что с ним. Время идет. Ребенок живет в маске, знает названия всех лекарств, почти не видится со сверстниками.

Мы не знаем, почему у него нет иммунитета (его состояние – состояние больного СПИДом), мы не знаем, почему повышены онкомаркеры (при отсутствии рака они должны быть в норме). Очень страшно. Боимся лейкоза (возможно в нем причина нашей плохой крови). Возможно, рецидив нейробластомы, который не могут диагностировать. В Корее есть аккредитованные клиники, которые занимаются нейробластомами. Нужно ехать на обследование для того, чтобы понимать, от чего лечить Семку, рак это или что-то другое.

Цена вопроса.

Диагностика в Сеуле будет стоить порядка 500 тыс. руб. Это сумма, которая нужна для того, чтобы корейцы сказали, чем болен ребенок и определили стратегию лечения.

Далее в случае нейробластомы предстоят такие расходы (к сожалению не могу дать достаточно конкретных цифр поскольку без диагностики есть только предварительные данные):

Химиотерапия (7-9 курсов) и облучение – 1.6 млн., 0.5-1.0 млн. на проживание и содержание в клинике (достаточно продолжительное – поскольку костный мозг будет убит, ребенок будет жить в стерильном боксе несколько месяцев).

В случае лейкоза суммы возрастают в несколько раз.

Если диагноз, поставленный корейцами, позволит проводить лечение в России, то сумма будет существенно меньше. Но два курса химиотерапии, проведенных в России в начале 2012 года, показали что ребенок едва ли способен их выдержать.

Коллеги, помогите, пожалуйста. Я не хочу потерять ребенка.

Сейчас очень важно провести диагностику – чем раньше диагностируется рак, тем выше шанс выжить. В прошлом году у нас была 2-я стадия. Всего их четыре. На четвертой стадии выживает не более 20% больных.

Очень надеюсь, что рака вообще не обнаружат. В этом случае нужно будет лечить что-то другое. Возможно, все обойдется только диагностиками с некоторой периодичностью (излечившихся раковых больных не бывает – они живут в ожидании рецидивов).

Прошу вас, у кого есть возможность, перечислить любую сумму, которую считаете возможным.

Карта Сбербанка: 4276 7000 1134 1066 Матвеев Александр Сергеевич

Можно перевести на телефон: 924 402 9989 (МЕГАФОН)

Я обязуюсь отчитаться о всех поступлениях и расходах.

И еще я хотел сказать «Большое спасибо» тем, кто уже зная о моем несчастье, перевел/принес денег.

ДЕВОЧКИ! Ситуация осложнена тем, что Семке так и не поставили диагноз, вот что мне ответил на это отец Семы:

" У нас есть выписка из больницы (прикладываю).Только вот выписка эта не свидетельствует о необходимости срочно ехать в Корею.

Формально рака у нас нет. Есть только плохие анализы. Которые говорят о возможных злых опухолях.

Поэтому если люди засомневаются в том, что ситуация действительно требует просьб о пожертвованиях, то я их прекрасно пойму.

Мы ведь едем на диагностику, а не на лечение. Вероятность плохого исхода достаточно большая для родителей, но, возможно, невысокая для других."

ДЕВОЧКИ МОИ, ЕСЛИ ВЫ НЕ МОЖЕТЕ ПОМОЧЬ МАТЕРИАЛЬНО, ПОЖАЛУЙСТА, СДЕЛАЙТЕ ПЕРЕПОСТ!!!

Выписной эпикриз из больницы.

С уважением ко всем и с надеждой на помощь,

Любовь Романенко (ник на ББ - LyuboffRo)

Я верю в добрых ЛЮДЕЙ!!!

Комментировать

7 февраля, 14:09