Created with Sketch. Created with Sketch. Created with Sketch. Created with Sketch. Created with Sketch. Created with Sketch. Created with Sketch. Created with Sketch. Created with Sketch. Created with Sketch. Created with Sketch. Created with Sketch. Created with Sketch. 1 Created with Sketch. Created with Sketch. Created with Sketch. Created with Sketch.

Дневник

Алла)
Ольга 18 декабря 2017, 23:51 , Балашиха ···
Амир и Анора.
До НОВОГО ГОДА совсем мало времени... Девочки, милые, давайте купим диван, чтобы детки не спали на полу... Ведь должны же чудеса быть! Сумма к сбору 10000 уже есть 2500, не хватает 7500. Пожалуйста сделайте РЕПОСТ. У нас есть замечательные новости! Мама Оля успела по амнистии подать документы на РВП! И получила!))) Теперь они на законных основаниях живут в России. Ура! Оле и детям очень нужна помощь. Амиру и Аноре очень нужны зимние комбинезоны, слитные,размер 110 см. Нужны вещи , для дома . Памперсы на 5 лет. И еще очень нужен диван , они спят на матрасе. Он старый и холодно. Давайте соберем денежку и купим диван, можно найти подешевле бу. Очень нужна бу коляска санки как на фото. Видео под катом. Номер карты 4817760070406990. Просьба писать о переводе. ОТЧЕТ---https://www.babyblog.ru/community/post/foto_deti/3157249
1000- М
1000-J
500- Елена С

Читать далее
Поделиться
Выбор товаров и услуг для дома и семьи
Ольга 12 декабря 2017, 23:30 , Балашиха ···
Очень ищу баллы Goods

Скоро Новый год! И хочется дочкам подарить им подарок, который они просят:))) верю в чудо:)))

Ищу баллы на гудс, чем больше тем лучше...заказ на 5200

Поделиться
Ольга 3 октября 2017, 14:32 , Балашиха ···
Мой хваст!!!

Благодаря девочкам, у меня новый житель дома, жду дня рождения дочки, чтобы ей подарить:))) обошёлся 3773р

Уже все вскрыла аккуратно и проверила на работоспособность, все работает

Читать далее
Поделиться
Анастасия
Ольга 22 июня 2017, 19:05 , Балашиха ···
Нужна помощь девушке с редким заболевание ФОП.

Здравствуйте! Нужа помощь девушке с редким заболеванием ФОП(фибродисплазия оссициирующая прогрессирующая). Вот рассказ о Марине.

Марина Белова (Воробьева): Марине Беловой (Воробьёвой) с рождения страдающей редким генетическим заболеванием - фибродисплазией. Её недуг очень коварен. Он трансформирует мягкие ткани: мышцы, сухожилия, связки - сначала в хрящи, а потом в кости. Сейчас Марине тридцать лет. В Москве пройдёт 3-я Международная конференция по фибродисплазии, на которой будут присутствовать ведущие эксперты и врачи из России, Германии, Великобритании и США, в том числе и доктор медицины из института Маккея при Пенсильванском Федеральном университете Фредерик Каплан, специализирующийся на этом заболевании. Марина хочет во что бы то ни стало попасть на эту конференцию, но без финансовой помощи неравнодушных людей она не справится. В последний год самочувствие ухудшилось. Возникли проблемы с ЖКТ, сосудами и зубами. Надо собрать сумму хотя бы на авиабилеты для Марины и того, кто будет её сопровождать. Речь идёт о 50 тысячах рублей. Каждый из нас может оказать Марине Владимировне Воробьёвой перечислив любую сумму на её счёт 4230781 086400 8776669 в Сберегательном банке. WebMoney R165279313461


Мне НУЖНА ПОМОЩЬ!

Поделиться
Мама Наташа
Ольга 22 июня 2017, 19:04 , Балашиха ···
Очень нужна помощь!

Девочки срочно нужна помощь малышке которая живет в нашем городе.





🆘СРОЧНО НУЖНА ПОМОЩЬ! ПОЖАЛУЙСТА, МАКСИМАЛЬНЫЙ РЕПОСТ 🆘
❌СБОР ОТКРЫТ НА лечение в ГЕРМАНИИ❌
🌺Горюнова Александра, 5 лет
🇷🇺Россия, г. Арзамас
😢Диагноз: Фокально-кортикальная дисплазия, медикаментозно-резистентная эпилепсия. Болезнь Кароли. Аномалия развития желчевыводящих путей. Врожденный порок сердца. Синдром нарушенного кишечного всасывания
💰Сумма к сбору: 56 740€ (по курсу 70/€)+ доп.расходы = 5 000 000 руб
📌Группа в ВК: vk.com/club141143579
📌Реквизиты: vk.com/topic-141143579_35495898
📌 Обоснование сбора: vk.com/topic-141143579_35495919
Здравствуйте, уважаемые благотворители!
Обращаюсь к Вам с огромной просьбой о помощи моей дочери Горюновой Сашеньке! Сашенька - третий ребёнок в семье. Разве это не счастье? Беременность протекала хорошо, появилась малышка в срок. Но всё сразу пошло как-то не так: девочка тяжело дышала. Врачи диагностировали врожденный порок сердца и серьезные нарушения пищеварения. Однако, это было только начало. Потом различные труднопроизносимые патологии, как снежный ком накатывались на маленького человечка. Диагнозы: Фокальная кортикальная дисплазия. Криптогенная эпилепсия (лекарственная противоэпилептическая терапия не эффективна). Болезнь Кароли (это редкое заболевание, которое характеризуется кистозным расширением желчных протоков, лечится только пересадкой печени). Врожденный порок сердца (установлен имплантант). Синдром нарушенного кишечного всасывания. За свои пять лет малышка пережила несколько операций, ежедневные мучительные приступы эпилепсии, сильные боли в животе, бесконечные биопсии. Противосудорожная терапия не дает результата, вызывает осложнения на другие органы, из-за болей в ногах девочке тяжело передвигаться на улице, не может самостоятельно ходить в туалет (от адских болей Саша теряет сознание). Мы были в во всех Федеральных клиниках Москвы, которые лечат такие заболевания. Но нас безрезультатно отправляют в очередную больницу. От своей беспомощности, невыносимых мучений дочери, от толщины мед. карты мне хочется плакать. Мы прошли обследование в Германии и врачи готовы бороться за жизнь ребенка с такими сложными заболеваниями. Для оплаты 1 курса необходимо собрать 56 740 € , таких средств в нашей семье просто нет. Дорогие друзья, мы просто вынуждены просить у Вас помощи, больше нам обратиться не к кому!!! Я УМОЛЯЮ ВАС, не проходите мимо МОЕЙ доченьки. У нее каждый день на счету, ведь она растет и с каждым днем все труднее будет ей помочь. Но результат обязательно будет хорошим!!! Не откажите в малом, помогите, любая посильная помощь нам необходима, как воздух!!!
10, 50, 100, 300, 500 руб.- для нас важна и дорога любая сумма! С миру по нитке - и мы, вместе, подарим Александре шанс на полноценную и счастливую жизнь!!!
❌❌❌❌❌❌❌❌❌❌❌❌❌❌❌
Реквизиты для перечисления средств:
✏Карта СБ РФ : 5484 4200 1643 5582
(Получатель мама Саши : Елена Ивановна Г.)
✏QIWI КОШЕЛЕК : +79601895018
✏ Яндекс Деньги : 410013975727847
✏Билайн: +79601895018

Читать далее
Поделиться
Виктория
Ольга 12 февраля 2017, 17:15 , Балашиха ···
Сайты для помощи родителям в школе)

Универсальные помощники

• Интернет-урок - http://interneturok.ru - видеоуроки по основным школьным предметам за 1-11 классы в открытом доступе.

• ГДЗ - http://slovo.ws - готовые домашние задания, учебники, рефераты, топики и шпаргалки.

Читать далее
Поделиться
Анна Карнавальные костюмы,платья,Mini Maxi,СП
Ольга 22 декабря 2016, 00:58 , Балашиха ···
Подарите детям новогоднюю сказку

Дорогие мамочки, не проходите мимо! Собираются подарки и нужности для детей этого дома. Необходимая информация есть на сайте. Подарите детям новогоднюю сказку! Сбор подарков до пятницы! Люберцы https://vk.com/internat44 http://detsky-dom.ru/


Поделиться
Плюс Помощь Детям
Ольга 11 октября 2016, 11:18 , Балашиха ···
Кардиостимулятор для человека, который родился всего 28 дней назад

28 дней назад родился Илюша. И сейчас ему очень нужна помощь. Кардиостимулятор стоит 200 тысяч рублей. Прибор не входит в квоту. Родители совсем не были готовы к дорогостоящему лечению сразу после рождения малыша.
Помощь нужна срочно: http://bbhelp.ru/need/show/196

Читать далее
Поделиться
Плюс Помощь Детям
Ольга 14 апреля 2016, 21:56 , Балашиха ···
Физкультура для Евочки

C Евочкой мы с вами уже знакомы! Два месяца назад дарители фонда «Плюс Помощь Детям» помогли малышке пройти многопрофильный консилиум, где каждый из врачей установил свой диагноз и общими усилиями удалось понять природу болезни девочки. Родителям Евы были выданы четкие рекомендации по лечению девочки.



Чтобы окончательно поправиться Евочке предстоит пройти реабилитационный курс по наблюдением опытного невролога-реабилитолога. Несмотря на то, что малышке уже 8 месяцев, она совсем пушинка! Ведь ее вес приравнивается к весу новорожденного ребенка - 3 кг 700 г. Вероятнее всего, это связано с генетической особенностью Евы. Врач уверен, что малышка не может осваивать двигательные навыки, потому что с такой низкой массой тела у девочки просто нет на это сил. Родители уже записались на прием к специалисту данного профиля, и, мы надеемся, совсем скоро Евочка наберет недостающий вес.

Поможем Евочке подготовиться к здоровой активной жизни? Присоединяйтесь, нажав кнопку «Помочь», и, оглянуться не успеете, как малышка встанет на ножки!
Поделиться
НЕЛЮШКА
Ольга 31 марта 2016, 09:54 , Балашиха ···
Господи,неужеле появилась капелька надежды!!!
    

Сейчас расскажу, как мы ездили на приём к Петрухину А.С...Скажу честно, я даже растерялась, когда узнала, что он лучший врач России... Посмотрев все наши выписки,он сказал, нужно срочно делать ночной видео мониторинг, мы его сделали, девочки, миленькие, спасибо всем тем, кто помог нам собрать денежку для этого и для следующего приёма к Петрухину, сделали, нашли причину того, почему Ванечка не развивается вообще - у него постоянные эпиразряды днём, а ночью вообще не переставая, это причём ребёнок спит, а там...........он объяснил, уже на втором приёме, наш мозг ночью перерабатывает всю информацию, а так как у Вани постоянная активность нейронов , она у него просто не усваивается и тут наши препараты до конца не справятся!!!! К нашей терапии он назначил гормоны, Гидрокартизон, производство обязательно Германия!!! Я с радостью, приехав домой, с какой то надеждой, давай искать и опять слёзы, его так трудно в Москве найти, еще и стоит 100 евро за одну пачку, а надо на курс две, Господи,опять все от денег зависит!!! Так обидно, что наша радость и развитие зависит опять от денег!!!! После десяти дневного курса гормонами нужно обязательно сделать ещё один раз ночное ЭЭГ,это еще 10000 рублей, я обратилась в фонд Русская Береза за помощью, но мне отказали, мол, мы не сотрудничаем с частными клиниками!!! Я в шоке!!! Стала просить помочь с покупкой постоянных лекарств, нет, только Российских производителей!!!! Я развернулась и в слезах ушла, шла шла, хоть под поезд иди......потом обняла своего Ванечку и говорю, сыночек, я должна жить и бороться ради тебя!!!! Я очень прошу, умоляю, помочь нам последний раз, я не мошенница, я могу лично с каждым встретиться, показать все документы, Господи, да хоть лично съездить вместе к Петрухину на прием!!! Я готова на все, только прошу, помогите восстановить моего сыночка, больно смотреть, он хочет говорить, развиваться, обслуживать себя, но не может!!!! Заранее спасибо всем!!!

Поделиться