Created with Sketch. Created with Sketch. Created with Sketch. Created with Sketch. Created with Sketch. Created with Sketch. Created with Sketch. Created with Sketch. Created with Sketch. Created with Sketch. Created with Sketch. Created with Sketch. Created with Sketch. 1 Created with Sketch. Created with Sketch. Created with Sketch. Created with Sketch.
Наталия
Санкт-Петербург, Россия
Не видели очень давно :(

Дневник

Наталия 26 сентября 2018, 17:41 , Санкт-Петербург ···
Не могу так больше гулять!

Нет, правда, крик души уже просто! Раньше думала что я такая крутая пофигистка, мало ли кто мне там скажет на улице надеть шапочку, просто проигнориую да и все, а то ещё пошлю лесом. Но нет, недооценила я наш народ... Расскажу 3 последние истории.

...
Читать далее
Поделиться
Наталия 27 мая 2017, 14:58 , Санкт-Петербург ···
Мы

Ну откуда это ужасное, бесячее "мы"? Я ещё понимаю те вещи которые действительно мама делает вдвоём с ребёнком - мы погуляли, мы поспали. Но " мы на гв" - простите, женщина, вы тоже своим молоком питаетесь?? Или "мы родились". Ну откуда это берётся? А тут было ещё веселее. Гуляю с собакой, женщина идёт навстречу и спрашивает " а вы не кусаетесь?" Говорю я - нет, собака в общем тоже.

Предупредила мужа если я хоть раз скажу что-то типа "мы покакали", он может сразу разводиться, и будет прав.

Поделиться
Наталия
Наталия 23 марта 2017, 05:40 , Санкт-Петербург ···
Не бойтесь биопсии

Обещала себе что когда все закончится напишу об этом, потому что сама первым делом кинулась читать чужие истории когда что-то пошло не так. В общем, на первом узи в 13.0 недель мне намерили ТВП 2,7 мм и подозрительно маленький нос. Страху лишнего не нагоняли, но сказали будет лучше сходить на экспертное УЗИ в МГЦ. Я конечно все равно напряглась, потому что единственное что рассчитываешь услышать на УЗИ - у вас все хорошо, но к сожалению так не получилось. Подумала, может в консультации накосячили, пошла к врачу которого нахваливали мои подруги, к Войвод Юлии Анатольевне. Женщина она и правда приятная, но подтвердила мне все сказанное в жк. Сказала не надо впадать в панику, надо сделать кариотипирование плода и тогда уже будет все ясно однозначно. Приехала я домой вся в слезах, полезла читать что пишут, пришла к выводу что это увеличение в единичных случаях означает что-то плохое, а бывают еще и хуже параметры и в итоге здоровые дети, в общем успокоилась и собралась ждать визита в МГЦ. Так сложилось, что на другой день после УЗИ была планово записана к гинекологу. Вот тут и начался кошмар. Эта женщина, для которой у меня нет цензурных слов, одним глазом глянула заключение УЗИ и понеслась - ой, чет много вас стало последнее время с патологией... ну вы не занимайтесь глупостями, сделайте прерывание, по показаниям без проблем, вот в таком-то роддоме, больничный у нас закроете, в другой раз нормального родите. Можете представить наверное что я чувствовала...словами не передать. Через 3 дня подошла моя запись в МГЦ, там ТВП вышло уже 3,6 мм, но доктор сказала что в остальном все выглядит хорошо и она даже на биопсии не настаивает, рекомендует прийти на следующий контроль в 18 недель. К тому моменту я для себя уже пришла к выводу что ни один супер-узист ни на одной супер-аппаратуре однозначно никогда в жизни не определит есть там или нет отклонения. А после всех этих воросов мне уже нужен был однозначный ответ, и желательно до того как я почувствую шевеление ребенка. Чтобы не ждать 3 недели бесплатного прокола в МГЦ, записалась платно в МПЦ (врачи там работают одни и те же), так вышло что прямо в свой день рождения. Страшно было до жути, до последнего сомневалась не занимаюсь ли я ерундой на почве собственной мнительности. Окончательно убедили меня форумы родителей детей с синдромом. Да и муж сталкивался в прошлом с людьми с лишней хромосомой...не малышами, а уже подростками, так что был со мной солидарен что лучше один раз отплакать нерожденного ребенка чем потом всю жизнь посвятить инвалиду. В общем, процедура прошла прекрасно, хотя меня трясло от страха всю дорогу. Там не было группы народу, я шла одна в свое время. Мне подробно рассказали что и как будут делать, что я буду чувствовать. О враче, проводившем процедуру, читала много хорошего и полностью доверяла, это конечно успокаивало отчасти. На столе удалось полностью расслабиться, даже я б сказала абстрагироваться, поэтому никаких ощущений в памяти не осталось. Никаких необычных ощущений не было и потом, просто следующие несколько дней старалась поменьше ходить и побольше лежать. А потом через 2 дня звонок, хромосомные патологии исключены с вероятностью 99,8%. В ответ не могла сказать даже "спасибо", горло сдавило, слезы ручьем, всю трясет, занавес, хеппи-энд))) Итого, что я хочу сказать тем кого затронула эта тема - не надо бояться анализа как такового, это обычная медицинская процедура. И реветь и биться в истерике тоже не надо, если вам ставят высокие риски. Маркеры - не диагноз, это просто повод для дополнительных исследований.

Поделиться