Я тут не писала сто лет, так что кратенько о главном.
9 мая 2015 года родился мой Саша)
Полтора года я занималась только детишкой, а потом мы созрели на второго ребенка. Как раз после КС прошло достаточно времени, мы решили не тянуть.
В сентябре я увидела 2 полоски. С первого раза все вышло, я была очень рада.
Решила пойти по проторенной дорожке, как и в прошлую беременность сделать неинвазивный тест, только теперь не ДОТ-тест, а расширенную Панораму (делает лаборатория Геномед, там основные синдромы плюс дополнительно 5 микроделеций, которые редки, но достаточно неприятны, и ничего хорошего в их наличии у плода нет).
Я сделала этот тест на 9-10 неделе, чтобы успокоиться, получив хорошие результаты, но оказалось… что я не зря его делала..((
Буквально через неделю пришел высокий риск дополнительной Х хромосомы у плода мужского плода… Т.е. кариотип предполагаемый 47ХХУ. Это синдром Клайнфельтера. Да, вроде не так страшно, как Патау или Дауна, но те же генетические нарушения, умственная отсталость, целый букет заболеваний, в т.ч. в плане репродукции..
Выплакала все, что можно, но была надежда на ошибку… ведь точность 99,9%! и так хотелось, чтобы этот шанс из тысячи был мой… Но увы. Биопсия ворсин хориона подтвердила диагноз. Консилиум, прерывание.
Это были искусственные роды. Кто сталкивался с медикаментозным абортом, тот знает про препараты… Я пила мифепристoн, потом мизопростoл. Потом 2 часа схваток, и вот сыночек в моих руках… только не живой, и не на 38й неделе...
Наверно, так горько мне еще никогда не было..
И тем не менее, я не жалею о своем решении. Я не готова рожать и воспитывать детей с патологиями.
п.с. Мучает мысль, что не сделала б неинвазию/инвазию, даже и не узнала бы. И думала бы, почему с ребенком что-то не то?.. Чего он в развитии отстает?.. Аж передергивает! В следующий раз сразу инвазивку, если противопоказаний не будет.