Добрый день, будущие мамы! Это мой первый пост в данном сообществе. Как же приятно здесь оказаться)))
Еще перед скринингом я узнала о возможности сделать так называемый не инвазивный тест на определение основных хромосомных патологий. Искала информацию в интернете и на ББ, конечно, тоже. После скрининга (риск 1:2300, повышен ХГЧ до 2,55 мом) я решила все таки сделать не инвазивный тест. В этом посте хочу поделиться с вами информацией, полученной у генетика. На 100% достоверность не претендую т.к. я могла что-то неверно понять. Но надеюсь, что кому нибудь пригодится информация. Кому интересно - под кат.