Продолжение о не поставленом диагнозе.

Всем привет. Начну сегодня с того что в Самару мы так и не поехали. Связались с клиникой там нас проконсультировали что нужен ОПЫТНЫЙ ГЕНЕТИК ОЧЕНЬ. Посоветовали пойти к гематологу. Гематолог направил на анализы перездали. Теперь ему нужны рекулоцыты оказывается 💆 а сразу сказать?! Тут моя мама прозвонив всех нашла генетика высшей категории в Краснодаре и пошла с папкой наших распечатоных анализов к нему. На что она сказала что ребенок действительно уникален. И что жельбера она поставить нам не может так как 28 % это не порок. Всё начинается с 30%. И развитие искажаеться у ребенка. У вас ген не сломан это большой + . Он просто лентяй. Посоветовала сдать иммунный генетический анализ. Он должен показать где этот ген лентяй не делает свою работу. Сдали мы этот анализ в начале декабря. Ждем результат. Если же он будет в норме значит второй шаг менять климат. Не подходит он ей. Моло солнца. Экология. На счёт переезда мы давно уже думали и решили что пора. Из КЗ где нет деревьев и вырубают последние и завод травит переехать в РФ Краснодарский край. Благо есть к кому. К родителям. И живут они на дачном участке. Лес река и солнца много. Ну а если это не поможет тогда уже сдавать на жкт за 40 тыс руб. При этом она сказала беречь печень и желчный. Пить желчегоные травы и много воды.что мы не перестаем делать. Замечали мы что когда в поседок едим к родителям мужа за 300 км от нас южнее. То она белеет сразу а если в бор сосновый выезжаем там 2часа и нет желтезны.

Может действительно это экология. Или климат нужен мягче теплее ей.

Обязательно напишу про анализы как они будут готовы. И про поход к гематологу с рекулацитами.