Неандертальцы.
Геном неандертальцев прочтен: неандертальцы оставили след в генах современных людей.
Ученые, работающие в рамках международного проекта по прочтению ядерного генома неандертальца, завершили расшифровку значительного объема информации. Они выявили важнейшие гены, отличающие человека разумного от его ближайшего гоминидного сородича - неандертальца. И более того, удалось надежно подтвердить версию о скрещивании неандертальцев с древними европейцами.
http://elementy.ru/news/431316
https://www.youtube.com/watch?v=U2vCIS8s70g
https://www.youtube.com/watch?v=zEBN9xB3Voc
Геном человека унаследовал опасный ген неандертальца, подозреваемый в появлении рака и диабета
Неандертальцы погибли порядка 30 тысяч лет назад, и по закону природы, не иначе, утверждают специалисты, в генах современного человека остался участок, который достался нам от древнего "рода". Именно он может быть причастен к появлению сахарного диабета и рака.
Мистика какая-то: неандертальцы из могил пытаются отомстить нам, современным жителям планеты за то, что мы уничтожили их "нацию". На самом деле, утверждают химики и биологи. В свое время неандертальцы и современные люди скрещивались - поэтому в ДНК нынешнего европейца порядка 2% генного кода неандертальцев. Неустойчивость их организма к заболеваниям того периода в полной мере могли передаться по коду и нам, мутировать и превратиться в "бомбу замедленного действия", которая передается из поколения в поколение и провоцируя появление болезней, которые являются самыми малоизученными в нынешнее время.
Однако есть и другое мнение ученых. В частности специалистов из Оксфорда, которые после того, как разложили остатки генома неандертальцев буквально на атомы, склонны полагать, что все обстоит с точностью да наоборот. Если правильно воспользоваться имеющимся природным кодом, то его можно превратить в мощное оружие в борьбе с неизлечимыми болезнями. В любом случае - опыты и анализ причастности наших предков к раку подлежит еще более детальному исследованию. Пока что нарекать на наших пра-пра-пра-пра-прадедов еще рано.
Ген FOXP2 доказывает, что неандертальцы были настоящими людьми
Link: http://www.origins.org.ua/page.php?id_story=1300#ixzz3nrki9v5O
Питер Боргер и Роял Труман
Речь дает людям способность эффективно общаться и является, наверное, самой яркой чертой, отличающей людей от других живых существ. Однако некоторые люди рождаются с нарушенной способностью к языку и с задержкой развития речи. Этот синдром известен под названием специфическое расстройство речи (СРР). Дети, страдающие специфическим расстройством речи, намного задерживаются в речевом развитии и восприятии по сравнению со своими сверстниками, и это приводит к трудностям в обучении и чтении в школе. Не так давно в одной семье, в которой на протяжении трех поколений наблюдалось специфическое расстройство речи, был обнаружен поврежденный ген - FOXP2. Этот же ген FOXP2 был обнаружен и у других людей, страдающих тем же расстройством.1 Люди, обладающие поврежденным геном FOXP2, чаще страдают специфическим расстройством речи, однако те же самые мутационные варианты не всегда приводят к этому расстройству, что свидетельствует о сложности генетики речи.
Исследователи института антропологии при Цюрихском университете использовали метод компьютерной палеоантропологии, чтобы произвести реконструкцию внешнего вида ребенка неандертальца на основании останков черепа (экспонат Гибралтар 2) и сравнительную характеристику костной системы и морфологии мягких тканей современных людей.
href://www.ifi.uzh.ch/staff/zolli/CAP/Main_face.htm
(Изображение взято с сайта de.wikipedia.org)
Вся последовательность ДНК человеческого гена FOXP2 расшифрована; недавно были расшифрованы и генетические гомологии шимпанзе, орангутанга, макак-резус и мыши. Белки FOXP2 у шимпанзе, гориллы и макаки-резус идентичны. Эти же белки у орангутанга и шимпанзе отличаются лишь двумя аминокислотами вне зон Q (зоны Q не принимаются во внимание, поскольку они подвержены быстрым мутациям из-за неустойчивых полимераз ДНК). По сравнению с этими пятью примерами, человеческая версия последовательности ДНК отличается двумя фрагментами. На рисунке 1 показано, что в аминокислотном остатке 304 у людей присутствует 'N', и 'T' у остальных пяти организмов; в аминокислотном остатке 326 'S' присутствует у людей, и 'N' - у остальных пяти организмов.2 Эти две вариации аминокислот присутствуют во всех 226 исследованных человеческих образцах и являются типичным примером последовательности человеческого гена FOXP2. Таким образом, гены FOXP2 и белки могут быть использованы в качестве гена-индикатора - генетического механизма, различающего людей, приматов и другие виды животных (Рисунок 1).
Недавно проведенный анализ ДНК неандертальца, который, согласно эволюционной временной шкале, эволюционировал около 400 тысяч лет назад, продемонстрировал, что у них был в точности такой же белок гена FOXP2 (выделенный из последовательности ДНК), как и у современных людей, в том числе присутствуют совпадения N и S в позициях 304 и 326 соответственно.4 В дополнение к морфологическим и физиологическим доказательствам существования речевого тракта, который включает в себя и современную подъязычную костью,5 молекулярная биология предоставляет доказательства того, что неандертальцы имели все характеристики, необходимые для говорения на сложных языках. Таким образом, гены FOXP2, обнаруженные у неандертальцев, доказывают, что они были действительно Homo sapiens. Эти выводы вполне согласуются с позицией креационистов относительно того, что неандертальцы были людьми, жившими после Потопа на территории современной Европы и Азии.
Рисунок 1. Эти буквы называют ведущие 330 аминокислот белка гена FOXP2 у человека, шимпанзе, гориллы, орангутанга, макаки-резус и мыши. Эти последовательности аминокислот показывают два полиглутаминовых отрезка (выделены красным), отличающих последовательность аминокислот у человека от других представленных здесь млекопитающих (N в позиции 304 и S в позиции 326). Конечные 386 аминокислоты гена FOXP2 идентичны во всех видах и здесь не представлены. Эти последовательности представлены в книге Энарда и др.
Ссылки и примечания
- Лаи С.С., Фишер С.Е., Херст Дж. А, Варга-Хадем Ф, и Монако А.П. Мутировавший ген при серьезных расстройствах языка и речи. Издание Nature 413:519-523, 2001. Вернуться к тексту.
- Энард В., Пржеворски М., Фишер С.Е., Лаи С. С., Вибе В., Китано Т., Монако А.П. и Паабо С. Молекулярная эволюция гена FOXP2, отвечающего за речь и язык. Издание Nature 418:869-872, 2002. Вернуться к тексту.
- Ньюбери Д.Ф. и др. Международное молекулярное генетическое исследование консорциума по аутизму. Ген FOXP2 - не главный ген, отвечающих за подверженность аутизму или специфическим расстройствам речи. Am. J. Hum. Genet. 70:1318-1327, 2002. Вернуться к тексту.
- Краузе Дж. и др. Производная разновидность гена FOXP2 у современных людей совпадает с геном неандертальцев. Curr. Biol. 17:1908-1912, 2007. Вернуться к тексту.
- Ссылки в статье: Махатей С.А. Способность неандертальцев к речи и ограниченность остеологического анализа. Издание J. Creation 14(3):118-127, 2000. Вернуться к тексту.
Эпигенетика неандертальцев
Изучение неандертальцев у нас традиционно относят к антропологии. Но американцы причислили результаты генетического исследования этого представителя гоминидов именно к археологическим открытиям.
Как известно, впервые геном неандертальца был расшифрован еще к 2010 году. Однако «сырой» геном - это даже не полдела в понимании генетики «параллельного» нам человека. Важно не только то, какие гены входят в геном, но и то, как они работают, как они «включаются» и «выключаются». Все это называется эпигенетикой. Исследователи из Еврейского университета Иерусалима и Института эволюционной антропологии имени Макса Планка разработали оригинальный способ изучения эпигенетики неандертальцев. Оказалось, что ряд генов, отвечающих за форму тела и идентичных у нас с неандертальцами, работали у каждого вида по-разному: с высокой экспрессией у homo sapiens и слабо экспрессируясь у неандертальцев. Поэтому у них были толстые руки, более широкие коленные и локтевые суставы, а также более короткие, чем у нас, конечности.
Подробности: http://kpfu.ru/studentu/radar-i-magnitometr-mdash-oruzhie-arheologa-108896.html
Любое использование материалов допускается только при наличии гиперссылки на портал КФУ (kpfu.ru)