Синдром Дауна: страшный диагноз для матери и ребенка

Впервые синдром Дауна был описан в 1886 году английским врачом, однако тайна лишней хромосомы была раскрыта лишь в 1859 году уже другим ученым. В любом случае, это генетическое заболевание преобладает и в современной медицине, а, согласно статистике, один больной ребенок приходится на 1100 новорожденных.

Определить причину этой болезни сложно, однако чаще всего аномалия хромосомного ряда прогрессирует во время поздней беременности, при многократных родах, а также в тех семьях, где имеются кровные родственники с синдромом Дауна. Также некоторые события во время беременности могут спровоцировать данное заболевание, поэтому очень важно не просто состоять на учете у специалиста, но и регулярно выполнять все клинические обследования, предписанные в индивидуальном порядке. Только так можно обеспечить безупречное здоровье будущего малыша.

Если говорить о симптомах синдрома Дауна, то они не требуют дополнительного представления. Дело в том, что такие особенные детки отличаются от своих сверстников не только по умственному, но и по физическому развитию. Кроме того, им свойственный ряд внутренних заболеваний, которые заметно сокращают продолжительность жизни. Это может быть порок сердца, слабая репродуктивная функция, мышечная гипотония и прочие аномалии. Не стоит забывать и об изменении формы черепа, ассиметрии конечностей и других внешних уродствах. Синдром Дауна не лечится, однако современные ученые и родители особенных деток не теряют надежду.