Вот и закончился наш стационар
2 недели прошли удивительно быстро,но лёгкими их назвать не могу. Лично мне было тяжело находится там,было ужасно больно смотреть на более тяжёлых детей. И много раз ловила себя на мысли,что слава Богу Тимур может ходить,с виду не отличается от других детей,но каждый раз посмотрев на аутистов и так сказать таких же алаликов,как Тимур,понимала,что будет тяжко...сказать к слову,алаликов там не много.вместе с нами двое мальчишек.одному 5,другому 8. Сидела и мысленно представляла Тимура в их возрасте,каким он будет.ясно осознала,что сами по себе мы из алалии не выберемся.да и врачи твердят тоже самое...
Кстати,как оказалось Тимур хорошо собирает логические пазлы.хотя дома с ним пробовали собирать,но то ли я хреново объясняю,то ли просто время не пришло,но у логопеда все пазлы складывали на ура,зато другие занятия истерил и не выполнял ничего...дома узнала,что сын знает цифры от 1 до 9. Учим постоянно и мне не совсем понятно,знает ли он их или это заученно на уровне собачки Павлова....
В общем,сдвигов толком нет,разве что понимание немного улучшилось. Так и оставили нам сенсомоторную алалию на фоне роп ЦНС. Назначили препарат Алзепил с побочкой ввиде рвоты или тошноты и продолжать пить тералиджен...пойдем на второй курс 17 октября...
Записалась на городскую ПМПК на следующий четверг. Страшно мне что-то... С Михайловской разговаривала насчёт инвалидности..будет тяжело получить именно по неврологии её,хотя с нашим диагнозом её реально получить,но разбираться сильно уверила что не станут по диагнозу,пррсто могут влепить уо или аутизм. Придется постараться убедить комиссию,что у нас именно см.алалия...в общем,по психиатрии я не стану оформлять инвалидность, чтоб не стало клеймом ему на всю жизнь...
Ну вот в общем и все.