Про генетика

20 августа мы получили долгожданный талон и поехали. Рассказали там что как, она рисовала схемки, задавала вопросы. Потом запросила историю болезни Кати, протокол вскрытия и назначила анализы нам. Следующий прием назначила на 8 сентября. Там сразу в диагностическом центре сдали анализ на совместимость и на инфекции, бесплатно. Остальное сдавали сами - платно. Еще до сих пор сдаем. Вот кучу гормнов сдала- еще результаты жду. Анализ на кариотип- дорогущий, делают не везде и очень долго. В общем, к 8 сентября мы его не успевали сделать. Поехали сразу, пока были в Ставрополе в детскую больницу за бумажками Катиными. Протокол вскрытия забрали сразу, а с историей была целая песня. Надо было заказать, ждать и подписать у главврача... Так что мы попросили нам ее сделать к 8 сентября и уехали. Кстати, в протоколе вскрытия указано, что порок изолированный. А это говорило уже о том, что причина- не генетика. За это время я посетила гинеколога-эндокринолога, муж уролога-андролога. Ага, говорит мне:"Что-то мне анализов больше чем тебе сдавать..." Ой, Боже мой- мужчины... Чуть где-то поковыряли- уже паника. Я смеюсь- а ты знаешь, сколько мне всего сдавать? А сколько я всего сдаю во время беременности? Когда же мы поехали 8 числа повторно- день не задался с самого начала. Сперва у мужа навернулся телефон, потом нас остановили гаишники, потом оказалось, что историю болезни Кати нам подготовили, но потеряли и теперь ее надо делать снова... Ждали-ждали, еще не готово... А время уже все- еще полчаса и мы не попадаем к генетику. Поехали без истории... В общем, результаты таковы- инфекций не найдено, и даже иммунитет к краснухе у меня хороший, прививку делать не надо. По генам у нас совместимости нет совсем, а значит рисков невынашивания нет. Правда, мне сказали, что у меня особенность- гомозиготность. Что это такое я так и не поняла, но сказали, что это не повлияет ни на что. Потом в инете читала, что если мужчина гомозиготен- то практически нет надежды на Б, только ЭКО. А про женщин особо информации и нет. Что-то типа, что я всегда передаю потомству одинаковый набор генов. Короче, понятно, что ничего не понятно.))) Анализ на кариотип сказали все-таки сдать и дообследоваться. А так риски повторения ставят 3-4%, как у любой здоровой пары. Спросила, когда рекомендуют начать планирование. Сказали, через год- лучший вариант. Чтобы организм восстановился и психика в норму пришла. Ну, мы так и прикидывали. В общем, на сегодняшний день мне осталось получить результаты по гормонам и сделать УЗИ матки (я никак не попадаю, там надо делать с 5 по 7 день цикла, а у меня пока не получается). Муж свое обследование закончил- у него все хорошо, все в норме. А анализ на кариотип мы решили сдать в следующем году, ближе к планированию. Где-то весной его сдадим, потом три месяца пьем фолиевую кислоту и к осени приступим ) А еще был смешной момент. Генетик говорит- ну, вот все сдадите и приступайте... вы еще молодая... а? вам уже 33??? ну, в общем если Б наступит до 35 лет, то никаких дополнительных анализов не надо, а после 35 еще какой-то дополнительный анализ сдают. Сказала, что при наступлении Б в 8-9 недель приехать к ней на раннюю диагностику.

Историю болезни Кати мы все-таки забрали. Уже после генетика. Может еще пригодится куда. А лучше, чтоб больше никаких вопросов таких не возникало... Всю обратную дорогу читала... Наревелась опять ...

Не знаю радоваться или огорчаться. Вроде как хорошо, что ничего не нашли. С другой стороны, причина так и осталась невыясненной. Вердикт все-таки- что это простуда в первом триместре+стресс...