Давайте будем милосердны! Поможем ребеночку!
Девочки, и все кто читает данный пост, пожалуйста НЕ пройдите мимо!!!
Я уже проводила сбор на ББ для мальчика больным раком Егора Климова, от которого все врачи в России отказались, и ребенок лечился в Южной Корее, Слава Богу, с нашей Вами помощью мальчик жив и здоров, тогда мы тоже собирали астрономическую сумму 120000$, но мы смогли это сделать.
Сейчас ко мне за помощью обратилась другая моя знакомая с просьбой о помощи!
Пожалуйста, давайте поможем, ведь чужих детей НЕ БЫВАЕТ!!!
СРОЧНЫЙ СБОР! УМОЛЯЕМ ПОМОГИТЕ!
Нам очень нужна ВАША ПОМОЩЬ!
Жмите мне нравится 
и рассказать друзьям 
Кирилл Галкин, 02.02.2014г/р.
г.Саранск, Респ. Мордовия, Россия
Диагноз: Остеопетроз (СМЕРТЕЛЬНЫЙ МРАМОР)
Сумма сбора на ТКМ в клинике Хадасса, Израиль: 19 386 530 руб.
(Обоснование сбора )
Здравствуйте, дорогие друзья!
В сентябре этого года жизнь нашей семьи разделилась на «до» и «после». Нашему любимому сыну, Кирюше, был поставлен страшный диагноз - ОСТЕОПЕТРОЗ или СМЕРТЕЛЬНЫЙ МРАМОР (редкое генетическое заболевание костной ткани). Долгое время болезнь считалась неизлечимой, но в последние годы у детей, обреченных на боль, мучения и скорую смерть, появился шанс - пересадка костного мозга в клинике Израиля. Статистика успешных результатов лечения остеопетроза в России неутешительна.
У нас, в Республике Мордовия это единственный на сегодняшний день случай. Кирюше готовы помочь в клинике «Хадасса» (Израиль), где мы были на консультации. Мы видели спасённых детей в клинике Хадасса! Они когда-то считались безнадёжными больными, а теперь идут на поправку!
Профессор Полина Степенски подтвердила, что нашему сыну нужна срочная ТКМ. Это единственный для него шанс... ШАНС НА ЖИЗНЬ. Счет идет на недели. С каждым днем растущая костная ткань сдавливает нервы и сосуды, забирая у мальчика жизненные силы и нарушая работу всех систем детского организма. Кирилл уже почти полностью ослеп. По прогнозам, в ближайшее время ему грозит потеря слуха. Это первые удары остеопетроза по нашему мальчику. Без операции ряд необратимых процессов в организме детей приводит их к смерти. Об этом сложно писать, говорить... Мы видим как наш ребёнок медленно сдаётся беспощадной болезни, теряет зрение, становится хрупким и уязвимым. Для родительского сердца это невыносимая боль.
5 ноября Клиникой Хадасса по ген. анализу подтвержден диагноз и выставлен счет (трансплантация костного мозга и реабилитация) на сумму более 19 миллионов рублей. 16 ноября на счёт клиники поступила часть собранных на основании счёта средств и был начат поиск донора. На мольбу о помощи родителей мальчика откликнулось огромное количество людей, но необходимая сумма по-прежнему остается огромной. Страшно осознавать, что это - ЦЕНА ЖИЗНИ нашего мальчика. Сердце разрывается на части, когда понимаешь, что есть шанс спасти ребёнка, но может не хватить времени на сбор средств. У нашей семьи нет финансовой возможности оплатить ребёнку операцию, от которой зависит его жизнь...
УМОЛЯЕМ, ПОМОГИТЕ СПАСТИ НАШЕГО ЕДИНСТВЕННОГО СЫНА! Благодарим заранее каждого за помощь в сборе средств и распространении информации!
РЕКВИЗИТЫ ПОМОЩИ:
Карта Сбербанка 4276 3900 1870 1502
Получатель: Анастасия Николаевна Галкина
МТС: +79875692922
МегаФон: +79297450464
Билайн: +79063780047
Яндекс деньги: 410015641756565
Paypal:
Яндекс Кошелек: 410013867567680
Очень простой способ помочь - пополнить счет Яндекс деньги посредством сайта http://bfsostradanie.ru/, нажав под фото ребёнка "помочь".
428027, Чувашская Республика, г. Чебоксары, ул. Хузангая, д. 14
ИНН/КПП 2130999683/213001001
р/с 40703810375000000005 ЧУВАШСКОЕ ОТДЕЛЕНИЕ №8613
ПАО СБЕРБАНК Г. ЧЕБОКСАРЫ
БИК 049706609, к/с 30101810300000000609
Назначение платежа: На уставные цели фонда.
Группа помощи -
Документы -
История Кирюши -
Реквизиты для помощи -
Instagram:
Телефоны родителей:
+79876933503 мама Анастасия
+79876803636 папа Алексей
