Метоклопрамид виал

Таблетки, НИОПИК ГНЦ

Оценка пользователей

0.0
0
Оставить отзыв

Оценка

Опишите подробнее
Описание

Форма выпуска и состав

1 таблетка содержит метоклопрамида 0,0105 г (в пересчете на безводный — 0,01 г), а также вспомогательные вещества (сахар молочный, крахмал кукурузный, желатин, кальция стеарат); в контурной ячейковой упаковке 10 шт., в картонной пачке 1, 2, 3, 4 или 5 упаковок.

Характеристика

Плоскоцилиндрические таблетки с фаской от белого до белого с желтым или кремовым оттенком цвета.

Фармакологические действия

Блокирует дофаминовые (D2) и серотониновые рецепторы, угнетает хеморецепторы триггерной зоны ствола мозга, ослабляет чувствительность висцеральных нервов, передающих импульсы от пилоруса и двенадцатиперстной кишки к рвотному центру. Через гипоталамус и парасимпатическую нервную систему оказывает регулирующее и координирующее влияние на тонус и двигательную активность верхнего отдела ЖКТ (в т.ч. на тонус нижнего пищеварительного сфинктера в покое).

Действующее вещество

Метоклопрамид

Фармакинетика

Быстро и полностью всасывается после приема внутрь. В связи с частичным разрушением в печени после всасывания биодоступность — 75%. Cmax достигается через 30–120 мин. Связывание с белками плазмы — 13–30%. Объем распределения — 3,5 л/кг. Подвергается метаболизму в печени. T1/2 — 4–6 ч, при хронической почечной недостаточности — 14 ч. Выводится почками в течение 24–72 ч (85%), в неизмененном виде — 30%. Легко проходит через ГЭБ и плацентарный барьер, выделяется с грудным молоком.

Фармадинамика

Повышает тонус желудка и кишечника, ускоряет опорожнение желудка, уменьшает гиперацидный стаз, препятствует пилорическому и эзофагеальному рефлюксу, стимулирует перистальтику кишечника. Нормализует отделение желчи, уменьшает спазм сфинктера Одди, не изменяя его тонуса, устраняет дискинезию желчного пузыря. Стимулирует секрецию пролактина. Увеличивает чувствительность тканей к ацетилхолину (действие не зависит от вагусной иннервации, но устраняется холиноблокаторами). Стимулируя секрецию альдостерона, усиливает задержку Na+ и выведение K+. Не оказывает м-холиноблокирующего, антигистаминного, антисеротонинового и ганглиоблокирующего действия; не влияет на тонус кровеносных сосудов мозга, АД, функцию дыхания, а также функцию почек и печени, на кроветворение, секрецию желудка и поджелудочной железы.

После приема внутрь действие достигается через 20–40 мин, проявляется ускорением эвакуации содержимого желудка (примерно от 0,5–6 ч) и противорвотным эффектом (сохраняется 12 ч).

Показания

Лечение: рвота и тошнота (наркоз, лучевая терапия, заболевания печени и почек, черепно- мозговая травма, мигрень), синдром Жиля де ла Туретта (генерализованные тики и вокализмы у детей), коррекция побочных действий лекарств (препараты наперстянки, цитостатики, антибиотики, морфин), рвота у беременных, икота различного генеза, атония и гипотония желудка и двенадцатиперстной кишки (в т.ч. послеоперационная, на фоне диабетической нейропатии), рефлюкс-эзофагит, дискинезия желчевыводящих путей, метеоризм.

В составе комплексной терапии: хронический гастрит, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, желчнокаменная болезнь.

Ускорение перистальтики при проведении рентгеноконтрастных исследований ЖКТ.

Противопоказания

Гиперчувствительность, кровотечение в ЖКТ, кишечная непроходимость, перфорация ЖКТ (в т.ч. состояния, когда усиление двигательной активности ЖКТ нежелательно), феохромоцитома (возможен гипертонический криз, в связи с выбросом катехоламинов из опухоли), пролактинзависимые опухоли, эпилепсия, глаукома, экстрапирамидные расстройства, болезнь Паркинсона, рвота на фоне лечения или передозировки нейролептиками, рвота у больных раком молочной железы, беременность (I триместр), кормление грудью, возраст до 2 лет.

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказано в I триместре беременности. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Побочные действия

Препарат обычно хорошо переносится. В редких случаях возможны расстройства:

со стороны нервной системы и органов чувств: экстрапирамидные расстройства (судорожное подергивание лицевых мышц, тризм, мышечный гипертонус); паркинсонизм (гиперкинез, мышечная ригидность — проявление дофамин-блокирующего действия, риск развития у детей и подростков увеличивается при превышении дозы 0,5 мг/кг/сут); дискинезы (у пожилых, при хронической печеночной недостаточности), сонливость, утомляемость, тревожность, растерянность, головная боль, шум в ушах;

со стороны органов ЖКТ: запор/диарея, сухость во рту;

аллергические реакции: крапивница;

прочие: при длительном приеме в высоких дозах — гинекомастия, галакторея, нарушение менструального цикла; бессимптомная слабая гиперемия слизистой оболочки носа, в начале лечения — агранулоцитоз.

Большинство побочных эффектов исчезают через 24 ч после отмены.

Взаимодействие

Усиливает действие этанола на ЦНС, седативный эффект снотворных средств, эффективность терапии H2-гистаминоблокаторами. Повышает всасывание ацетилсалициловой кислоты, парацетамола, диазепама, леводопы, тетрациклина, ампициллина (благодаря более быстрой эвакуации содержимого желудка), замедляет — дигоксина и циметидина (ускорение перистальтики кишечника). При сочетании с нейролептиками (особенно фенотиазинового ряда и производные бутирофенона) — риск развития симптомов экстрапирамидных расстройств.

Меры предосторожности

С осторожностью назначают при почечной недостаточности, бронхиальной астме, артериальной гипертензии, детям (до 14 лет — парентеральное введение).

На фоне применения метоклопрамида возможны искажения данных лабораторных показателей функции печени и определения концентрации альдостерона и пролактина в плазме.

Не следует применять во время работы водителям транспортных средств и людям, профессия которых связана с повышенной концентрацией внимания.

В период лечения нельзя употреблять алкоголь (риск развития возможных осложнений).

Особые указания

Неэффективен при рвоте вестибулярного генеза.

Не назначают после операций на ЖКТ (пилоропластика или анастомоз кишечника), поскольку мышечные сокращения препятствуют заживлению швов.

Производитель

НИОПИК ГНЦ

Обсуждение препарата Метоклопрамид виал в записях мам

Irena55
4 ноября 2013

...та прутняка с другими лекарственными средствами до настоящего времени не известны. При одновременном применении с антагонистами допаминовых рецепторов (домперидон, метоклопрамид) возм...

Анна ツ
25 августа 2011

...специфического антагониста бензодиазепина - флумазенила. Лекарственное взаимодействие Фармакокинетическое взаимодействие При одновременном применении Грандаксина и метоклопрамида или других препаратов, усиливающих перистальтику ЖКТ, абсорбция тофизопама в кишечнике ускоряется в результате более быстрой эвакуации содержимого желудка в кишечник (действие Грандаксина наступает быстрее). Условия и сроки хранения Препарат следует хранить при температуре от 15° до 25°C. Срок годности - 5 лет. Условия отпуска из апт...

Ольга
23 марта 2016

...учаю. Но именно так он не поможет. Пью уже больше 2 недель - и теперь даже кажется, что толк есть. 5 раз уже не хожу, раза 2 максимум. В первую Б разрешали мне пить метоклопрамид (или церукал). Но это только с назначения врача, так как химия. Тогда пила и мне реально помогало. В этот раз мне в больнице пару раз кололи церукал, после чего я блевала так же весело и регулярно. Поэтому решила в этот раз не пить, тем более все равно это вредно, лучше терпеть, пока терпится. И пока туалет рядом. И пока в машине пакетики припасены) Остается надеяться, что, как у большинства мам, после 12 недель все закончится. Хотя подружка на 28 неделе по утрам до сих пор бегает....

Лена
10 ноября 2010

...ано одновременное назначение дексаметазона и ритодрина, так как при этом побочные эффекты могут усиливаться. Одновременное назначение дексаметазона с метоклопрамидом, дифенгидрамином, прохлорперазином, ондансетроном и гранисетроном эффективно предотвращает развитие тошноты и рвоты при проведении эметогенной химиотерапии цисплатином, циклофосфамидом, метотрексатом и флуороурацилом. ПЕРЕДОЗИРОВКА: при передозировке (как правило только через несколько недель с ее момента) возможно развитие синдрома Иценко — Кушинга, а также описанных выше побочных эффектов. Специфического антидота нет. Проводят симптомати...

Жанарочка
23 апреля 2013

...репаратов: психотропные (хлорпромазин), антигипертензивные (альфа-метилдофа), каннабиноиды (морфин), соединения эстрогенов (оральные контрацептивы), противорвотные (метоклопрамид), заболевания щитовидной железы (гипертиреоз, гипотиреоз), заболевания надпочечников (болезнь Аддисона, опухоли надпочечников, выделяющие эстрогены), рефлекторная активация (сосание или механическая стимуляция молочных желез), поражение печени и почек (печеночная и почечная недостаточность), заболевания яичников (синдром поликистозных яичников), фитотерапия (например, потребление крапивы, фенхеля, кникуса аптечного, аниса и семена пажитника греческого), прием наркотиков (марихуаны ...

Аля
6 июня 2016

...зола могут оставаться в организме матери до 4 месяцев после прекращения терапии. ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНЫЕ СРЕДСТВА Безопасны: антациды, симетикон, Относительно безопасны: метоклопрамид - в экспериментах на мышах, крысах и кроликах при в/в, в/м, п/к и пероральном введении метоклопрамида в дозах, в 12-250 раз превышающих дозу для человека, неблагоприятного действия на плод не выявлено. При беременности применение возможно только в случае необходимости (адекватных и строго контролируемых исследований у человека не проведено). Категория действия на плод по FDA - B. Хотя осложнений у человека не зарегистрировано, в период грудного вскармливания следует применять с ост...

1