А воз и ныне там. Нужен совет (продолжение)

Всем привет. Кто меня помнит легче будет читать, кому не очень понять ситуацию можно глянуть дневники и я буду рада всем подсказками. Коротко у меня 3 зб. И я ищу причины. Так как все анализы были в норме мы перешли к генетике. Сдали анализы кариотипирование в норме, а вот полиморфизм генов оказались мутации Вот такой анализ мне сделали. Расшифровки не было к нему. Пошла к генетику который это назначал. Ну по её словам у меня поломка в фолатном цикле надо пить метафолин и назначает ряд витамин на выбор я взяла из них фемибион2+ у меня гомоцистеин был 12.3 на то время. Потом говорит у меня склонность к тромбофилии пью курантил. Ну и типа поломки с гормона и они плохо усваиваются эпигалин. Для улучшения чистить печень геповал и бетаргин(бетаргин на месяц сумма 1200грн)чистит сосуды. Самое интересное я на диете, мясо раз в неделю немного, не пью чай, кофе, шоколад. Удар на овощи брокколи от которой меня уже жутко тошнит. Прошло полтора месяца этого лечения гомоцистеин 10. Меня начали мучать сомнения в лечении этом. И я решила проконсультироваться с врачем у которой я рожала первого ребёнка и на то время она спала мою беременность и ребёнка. Посмотрев анализы говорит тут какой-то бред в назначении лечение говорит очень малая доза метафолина, хотя я это понимаю но моя генетик сказала что не нужно. И в анализе нет чёткой разшифровки это гомозиготные или гетерозиготный поломки. Ну вообщем назначила мне перездать вот эти анализы . Посмотрите пожалуйста и скажите свое мнение. Гинеколог моя которая назначила этот анализ работает в институте акушерства и педиатрии и гинекологии ИПАГ. Там все с очень серьёзными патологиями. Конечно ей доверяю. Прошу и вашей помощи, совета в этой ситуации. Спасибо всем