Мутации, тромбофилия
Анализы и процедуры. Помощь в расшифровке результатовДевочки, дошли анализы, смотрю выявлена мутация тромбофилин ген серпин. Что это такое? Может быть причиной проблем с зачатием? Что с этим делать? 
Юлия
Паи коварная мутация, но в гетерозиготе не так страшно. У меня в гомозиготе)
Сходите к нашему доктору, она вам расскажет. Мне кажется это не причина не наступления беременности, может быть связана только с вынашиванием.
18.01.2020
Ответить
MIA
Это всего лишь риск сгущения крови при наступлении беременности. Может проявиться, а может и нет. Хотя где-то читала, что именно ген ПАИ (Серпин) может отвечать за удачную имплантацию, а все остальные за наступление беременности не отвечают, только могут влиять на вынашивание. Хотя и это не доказано. У меня например есть такая же мутация как и у Вас, но с наступлением беременности никогда проблем не было.
18.01.2020
Ответить
Татьяна
мне гемастазиолог сказала,что на зачатие тромбофилия не влияет. Ищите репродуктолога,который занимается беременными с такой проблемой,консультацию гемастазиолога ( гематолога,но именно занимающегося с беременными). Мутация может быть,а на вынашивание может и не влиять, а могут поколоть во время беременности. На консультацию вам надо.
18.01.2020
Ответить
Татьяна
Может клексан, фраксипарин и т.д. Мутация не значит,что она проявится. Короче не паникуйте. Может ничего делать не будут т.к. невынашивания нет. Это с гемастазиологом надо выяснять и регулярно сдавать анализы. Решать по ним будут.
18.01.2020
Ответить
Natalia
Далеко не всем назначают клексан - мне например не незначили, так как гемостаз в норме
Хотя мутация pai по гомозиготе, а это как бы относительно хуже гетерозиготы
18.01.2020
Ответить
Natalia
Но несмотря на эту мою мутацию, она не считается страшной
И имплантация была без проблем при хорошем эндометритрии
Даже было самостоятельное зачатие при 1% по Крюгеру и очень малом количестве сперматозоидов
18.01.2020
Ответить
