Анализ

Полиморфизмы генов системы гемостаза. Сдавала не все,5 шт кажется. Лейденовская важная мутация,f2,f5,РАI 1.Не помню ещё какие. Волчаночный антикоагулянт важен(ВА),АТ к кардиолипину. Потом можно сдать д димер,антитромбин3 и гомоцистеин. Так мне говорила гематолог.
23.11.2019
В моей лаборатории называется генетические риски привычной невынашиваемости
21.11.2019
Полиморфизмы системы генов гемостаза у меня так называлось 12 показателей
21.11.2019
Так это все имеет место быть, есть анализ на риски тромбофилии, есть на мутации гемостаза, есть на мутации фолатного цикла, есть на антифосфолипидный синдром, есть отдельное исследование иммунитета. В гемостаза важно проверить Лейден и PAI, афс обычно сдают если есть что-то указывающее на возможные проблемы в этом направлении, например наличие повышенных волчаночных антикоагулянтов, в иммунитете начинают копаться при наличии нескольких замерших, бхб, выкидышей ...
21.11.2019
Я сдавала F2 и F5. эти 2 фактора доказано могут влиять на Б. В остальных смысла не вижу сдавать
21.11.2019
12 nsp патологии беременности
21.11.2019
Я сдавала генетические риски осложнения беременности и патологии плода (12 показателей).
21.11.2019
В какой лаборатории и можно ссылку на название
21.11.2019
Я сдавала в Москве, лаборатория КДЛ. Вот ссылка https://kdl.ru/
21.11.2019
21.11.2019
Думаю что в разных лабах может называться по-разному. В моей называлось наследственная тромбофилия. По сути самые серьезные мутации это F2 и F5, если средства поджимают то можно сдать только их
21.11.2019
И лейденовская мутация тоже важная,мне так говорили.
23.11.2019
Это F5
23.11.2019
А да, точно,, забыла уже как правильно называется
23.11.2019
Этрадиол в крио... Экг на выписку эко-омс. Нужно ли заключение кардиолога?