Created with Sketch. Created with Sketch. Created with Sketch. Created with Sketch. Created with Sketch. Created with Sketch. Created with Sketch. Created with Sketch. Created with Sketch. Created with Sketch. Created with Sketch. Created with Sketch. Created with Sketch. 1 Created with Sketch. Created with Sketch. Created with Sketch. Created with Sketch.
Сообщество ЭКО - мама

ЗАПИСЬ

Антуанета_сменила аватарку 3 ноября, 20:59 , Москва ···

Нужен грамотный генетик. ПГД для крио.

Порекомендуйте,девушки, грамотного генетика.

Получила результаты абортуса. Трисомия 14 хромосомы.Кариотипы с мужем в порядке.

Читаю, что трисомия 14 хромосомы бывает нечасто и это просто случайность. Нужно понять, что делать с оставшимися 3 криошками.

Мрак, конечно. Я собрала уже полный комплект неудач в эко. Не везет,так не везет....

Кому интересно, то вся история в дневнике.


1

КОММЕНТАРИИ

Мария 5 ноября, 10:22 , Самара
                                    

Почитайте у меня результаты ПДГ в моем дневнике.

Сейчас спустя время могу вам посоветовать свежий протокол + пдг. Конечно если вам позволяют финансы. Да это дорого, но не дороже вашего здоровья, которое может быть в пустую потрачено.

Я сейчас сама в стопоре нахожусь, куда поехать и что делать.

Ответить
Елена 4 ноября, 17:06 , Москва
                                    

В мгнц раньше приемы генетиков были бесплатны. Как сейчас, не знаю. Это профильное учреждение, с генетикой туда

Ответить
Цветочная 4 ноября, 10:34 , Москва
                                    

Что делать с оставшимися тремя криошками? Вы готовы их переносить? Исходя из ответа и действуйте.

Ответить
Rina4ka 4 ноября, 09:13 , Томск
                                    

После первой стимуляции было 7 эмбрионов

Анэмбриониия и бхб,и остальные пролеты. Делать пгд не стали криошкам, хотя сейчас, задним умом, наверное, сделала б. Все равно оба крио с 3 эмбрионами были пролеты. А готлвилась я к ним очень серьезно , с капельницами и рпзнообразными танцами с бубнами и гистерой накануне.

Следующая стимуляция мне не подошла, на выходе всего один эмбрион, но его однозначно решено было уже отправить на пгд , которое он не прошел - мозаик по нескольким хромоссомам, с большим процентом мозаицизма.

Следом была еще одна стима - перенос в свежем бхб и биопсия всех получившихся.

Первый отправленный на пгд эмбрион его не прошел, он был одним из лучших по качеству. Второй прошел - его и перенесли.

К генетику не ходили, не понимала, что нового он скажет - кариотипы сдавали до первой стимы, ну возраст пограничный, максимум предложит сдать панель на нехромосомные распространенные заболевания одному из нас и при наличии носительства отправит на проверку второго.

Читала сама о генетике, насколько это моему далекому от этого всего мозгу доступно.

Вам по делу ничего не посоветую, очень сложно что- то предложить с вашим таким опвтом, я ,наверное, проверила б криох, ументшила шансы им, и пожалела свой организм или уже шла в новую стиму, не смотря на их наличие и там биопсироввла б всех, но очень хочу пожелать удачи, чтобы все сложилось, и завершилось единственнвм правильным образом - рождением здорового малыша.




Ответить
Linn 4 ноября, 08:10 , Ижевск
                                    

В похожей ситуации нахожусь и тоже голова кругом. Первый выкидыш после крио - девочка с синдромом Шеришевского-Тернера, в конце октября второй выкидыш, собрать материал на кариотип не удалось. Ждут ещё 8 криошек не знаю что делать.

Ответить
Екатерина 4 ноября, 08:02 , Москва
                                    

Зачем эти ненужные исследования? Что вы хотите услышать? Не все эмбрионы жизнеспособны - женщины теряют миллионы (или даже миллиарды) эмбрионов с неправильным хромосомным набором. Так природа избавляется от больного потомства.


Если боитесь за остальных - делайте им Пгд. Картина будет ясна.

Ответить
S.T. 4 ноября, 06:36 , Москва
                                    

У нас с мужем тоже нормальные кариотипы. Но ПГД мы решили делать сами, без рекомендации врача. Из-за возраста (я ваша ровесница, муж старше). Из 20 с лишним эмбрионов здоровыми были 3. Такая арифметика.

Генетик в вашем случае ничем не поможет. Рекомендует ПГД. К генетику имеет смысл идти, если уже есть ПГД, но нет полностью здоровых эмбрионов, а есть спорные: мозаицизм, незначительные мутации и т.д.

Ответить
Катюша 3 ноября, 22:13 , Калуга
                                    

Генетик вам ни чем не поможет. Скорей всего посоветует сделать ПГД Мы изначально решили делать ПГД, хоть и кариотпы в норме. Проверили двоих, один годен к переносу, у второго мазайцизм по 22 хромосоме. Генетик запретила его переносить и соответственно посоветовала проверять дальше. Сейчас ждём результаты ещё двоих.

Ответить
МарУ 4 ноября, 19:22 , Москва
                                    

почему не вариант? можно сделать экспресс пгд, делается быстро и если норм, то переносится. конечно лучше по 1 переносить, чтобы потом сделать расширенный нипт

Ответить
Антуанета_сменила аватарку 5 ноября, 00:00 , Москва
                                    

вопрос не в самом исследовании. А в том, что они тупо могут потерять качествов разморозке/заморозке и может быть провальный перенос. Даже если все ок. Статистика на этот счет неутишительная

Ответить
МарУ 5 ноября, 00:22 , Москва
                                    

кстати в Кулакова хороший генетик - Зарецкая

Ответить
МарУ 5 ноября, 00:20 , Москва
                                    

если я Вас правильно поняла, то не бойтесь разморозки. у меня например в свежем протоколе 2 эмбриона 5AA - пролет, а в первом же крио два 4АВ прижились.

я наоборот про то, что потом не нужно замораживать. при экспресс тесте делается пгд и тут же подсаживается если ок

Ответить
Катюша 3 ноября, 22:29 , Калуга
                                    

Тогда переносить по одному. Не исключено, что есть нормальные 😊 пусть повезет вам

Ответить
Ольга 3 ноября, 21:57 , Москва
                                    

Случайные мутации, если у Вас с мужем нормальные кариотипы. Такое бывает. У меня у 5 эмбрионов были такие редкие хромосомные нарушения, что я никогда и не слышала о таких. По-моему, про моносомию 16 хромосомы ( была у одного эмбриона)почитала: я стала "счастливой" обладательницей эмбриона с ооооочень, чуть ли не с самым редким нарушением! Да еще, по-моему, живородящийся, т.е. синдром даже на ген.скрининге не выявили бы, т.к. на это не проверяют. Вас природа защитила, прервав беременность.

А что делать с остальными криошками - это Ваше решение. Можно попробовать дальше переносить в надежде, что попадется нормальный. Я не знаю точно, но, по-моему, можно размораживать, биопсировать, отправлять на пгс и замораживать. Узнайте в клинике, как это делаются и какие при этом шансы после двойной заморозки.

Ответить
Антуанета_сменила аватарку 3 ноября, 22:02 , Москва
                                    

ох, статистика говорит о том, что нет смысла это делать. Спасибо за ответ

Ответить
hellwit7 3 ноября, 22:05 , Кемерово
                                    

почему нет? у меня 5 замороженных без пгд, ре предлагает пгд, это перезаморозка конечно же, вот думаю

Ответить
Антуанета_сменила аватарку 3 ноября, 22:23 , Москва
                                    

ну информации много. Даже здесь. Нет удачных примеров. Единичные.

Ответить
hellwit7 8 ноября, 11:07 , Кемерово
                                    

в смысле именно в случае перезаморозки нет удачных примеров?

Ответить
Антуанета_сменила аватарку 9 ноября, 02:26 , Москва
                                    

именно в случае биопсирования размороженных. Либо не размораживаются поаторно и погибают, либо вообще не доживают.

Ответить
hellwit7 9 ноября, 10:08 , Кемерово
                                    

ясно. я в общем так и склонялась, что эту партию уже просто подсаживать, а в сл. раз уже пгд делать со свежими

Ответить
Ренка 3 ноября, 21:55 , Москва
                                    

В клиниках эко хорошие генетики. Я была в нове кл., генетик понравилась.

Ответить
Антуанета_сменила аватарку 3 ноября, 22:03 , Москва
                                    

я как ращ в Нове.Зависалась к В0лковой. Но она же молода и слышала ее утвержения из разряда КЭП - Капитан Очевидность

Ответить
Ренка 3 ноября, 22:53 , Москва
                                    

Эмм. Любой генетик по Вашему вопросу ответить аналогично. Не вижу что можно подробнее сказать кроме того, что посоветовать делать пгд , посоветовать сдать анализ генетический на распространенные муиации, и что та аномалия была случайность.

Я ходила в пару генетикам и к ней тоже для заключения. У меня было две зб с разными хром аном. И все было очевидность. Но я другого и не ожидаю в вопроса по генетике. Ничего больше очевидного исследовать скорее всего нельзя.

Ответить
Антуанета_сменила аватарку 3 ноября, 22:57 , Москва
                                    

у нас сдан кариотип. Все ок. Вопрос в том, что делать в криошками. Я вообще думаю... сделать прот по омс (но в нашу клинику мрак очередь... ) и пгд за свой счет.У меняуже в анамнезе 4 бер , 3 из них зб (в целом, 7 переносов, 2 прота стимуляции), 1 потеря на 22 неделе.В общем, так себе списочек. Организм в ахере. Морально тоже тяжело.

Ответить
Ренка 3 ноября, 23:17 , Москва
                                    

Я бы криошки переносила по одному. А если пойдете в протокол по омс, то в свежем тоже бы делала перенос одного эмбриона, а вот оставшиеся отправила бы на пгд точно.

Если есть усталость от переносов и тем более если они были на згт, то подумала бы делать ли еще перенос или же отправить криошки по очереди на пгд. Я например плохо перенесла згт, не уверена что хочу много раз идти в крио на згт.

Ответить
Антуанета_сменила аватарку 3 ноября, 23:24 , Москва
                                    

вооот! От згт мне плохо. Столько препаратов.... мрак... до этого из 7 переносов был только 1 на згт. Все остальнын в ЕЦ. Но именно сейчас какая-то проблема с овуляцией.Но это второй вопрос. Надо будет на згт? сделаю на згт.Но у меня за год много всего: 4 переноса, 1 протокол стимуляции, 5 операций с наркозами.Я устала.

Ответить
Ренка 4 ноября, 00:26 , Москва
                                    

Это много за год. Надо организму восстановиться. Мне кажется, в таком случае разумно подать на квоту омс. За время подачи на квоту и ожидания очереди дать отдохнуть организму и восстановиться насколько это можно. С криошками - обсудить с Ре и может не одним, стоит ли им делать пгд?

Ответить