Заболела

В настоящее время данных по применению препарата у беременных женщин недостаточно, чтобы оценить тератогенное или фетотоксичное действие осельтамивира фосфата. С учетом этого, Тамифлю следует назначать во время беременности или лактации только в том случае, если возможные преимущества от его применения превышают потенциальный риск для плода или грудного ребенка. Я думаю что можно подискать что-то более подходящее для беременных. И разработан он никак не СПЕЦИАЛЬНО для беременных.

Нежелательные явления Самыми частыми нежелательными явлениями у 1887 больных (включая пациентов, получавших Тамифлю по 75 мг 2 раза в сутки, по 150 мг 2 раза в сутки и плацебо) в контролированных клинических исследованиях, были тошнота и рвота. Они носили транзиторный характер и возникали, как правило, после приема первой дозы. В большинстве случаев эти реакции не требовали отмены препарата. При приеме рекомендованной дозы (75 мг 2 раза в сутки) тошнота и рвота послужили причиной выбывания из исследования у 3 и 3 больных, соответственно. В исследованиях III фазы у взрослых частота некоторых нежелательных явлений при лечении Тамифлю была выше, нежели при приеме плацебо. Нежелательные явления, возникавшие с частотой ? 1% при приеме Тамифлю по 75 мг 2 раза в сутки, представлены в таблице 1. Она включает взрослых больных молодого возраста без сопутствующих заболеваний и больных группы риска по развитию осложнений гриппа (пациентов старческого возраста, пациентов с хроническими заболеваниями сердца или органов дыхания). При лечении Тамифлю чаще, чем при приеме плацебо, отмечались (вне зависимости от их причинной связи с исследуемым препаратом) тошнота, рвота, бронхит, бессонница и головокружение.      Беременность и лактация В исследованиях репродуктивности на крысах и кроликах тератогенных эффектов не наблюдалось. Исследования возможного токсического действия на фертильность и репродуктивную функцию проводились на крысах. Указаний на какое-либо влияние любой из изученных доз озельтамивира на репродуктивность получено не было. Экспозиция эмбрионов крыс и кроликов к препарату составляла примерно 15-20% от таковой у беременной самки. У лактирующих крыс озельтамивир и активный метаболит попадают в молоко. Происходит ли экскреция озельтамивира или активного метаболита с молоком у человека, неизвестно. Однако экстраполяция данных, полученных на животных, позволяет предполагать, что их количество в грудном молоке может составлять 0.01 мг/сутки и 0.3 мг/сутки, соответственно. В настоящее время данных по применению препарата у беременных женщин недостаточно, чтобы оценить тератогенное или фетотоксичное действие озельтамивира фосфата. С учетом этого, Тамифлю следует назначать во время беременности или лактации только в том случае, если возможные преимущества от его применения превышают потенциальный риск для плода или грудного ребенка.