НИПТ
Вопросы про УЗИ, обследования и анализы: что, где, как, когда?Девочки, а расскажите мне вкратце особенности НИПТ. Чем отличается "пренетикс" от "панорамы", что вообще можно узнать о малыше, какие болезни? Группу крови и резус-фактор его можно узнать? Просто у нас тут в городе клиника объявила акцию на НИПТ, 23 тыс. вместо 30. А что да как, я даже не знаю, какие им вопросы следует задавать :)
Сейчас у меня 15 недель ровно.
morozovakatyaa
я сдавала пренетикс, очень хороший тест, после него сдавала расширенный скрининг на риск гестоза, то есть по всем темам закрыла анализами риски. рекомендую пренетикс, его дотошно выбирала. делает хорошая лаборатория, я сдавала в цире по акции, у вас наверняка тоже что-то такое.
29.04.2019
Ответить
Ольга
Я делала НИПС в Геномеде в 10 недель без показаний, в эту сумму входило 12 синдромов и 5 заболеваний и 15 мутаций+определение пола (бесплатно). У меня эко, и не с первого раза, а с 7 поэтому я сразу приняла решение делать этот анализ. Получила результат до скрининга в ЖК, слава богу все хорошо, и я не жалею, что сделала. У вас риски низкие и по узи все норм, я бы наверно не стала заморачиваться. Только если деньги лишние есть. Панорама по мойму более расширенная панель и отправляют на анализ в штаты.
21.04.2019
Ответить
Taisya
Если есть показания или плозой скриненг, то есть сиысл делать. А так хромосомный набор плода покажет, и пол узнаете бонусом
20.04.2019
Ответить
Olla
Про такой тест ничего не знаю, но в обе беременности сдавала кровь на определение резус-фактора плода, стоило чуть больше 1000 рублей.
А на болезни дауна и и д вам на первом скрининге в ЖК бесплатно взять должны.
20.04.2019
Ответить
Sofi
На скрининге не берут кровь «на синдром дауна и тд», берут хгч и пап, которые чаще всего отклонены от нормы у беременных плодами с патологией. Автор говорит про другой анализ крови
20.04.2019
Ответить
Olla
Вроде бы чрезмерное повышение хгч говорит о вероятности болезни дауна. Плюс там носовую косточку по УЗИ смотрят. Но это то, что мне известно.
Про вот этот анализ не в курсе.
20.04.2019
Ответить
Олль
Да, я прошла первый скрининг, у меня вероятность СД 1:2500, но это по узи и по моей крови, и достоверность 70% насколько я помню. А вот если по ДНК ребенка, то там уже точно скажут, что у него в хромосомах не так... Вот я и думаю, может, сделать? Да, дорого, но вдруг родится больной, а скрининги этого не предскажут? Да и срок уже... Даже не знаю, что дальше, если у меня Даун, искусственные роды? Одна я такого ребенка точно не потяну.
20.04.2019
Ответить
Олль
Не знаю, насколько обоснованы мои страхи, да и в самих родах может что-то пойти не так и получится ребенок с каким-нибудь ДЦП...
20.04.2019
Ответить
Olla
Если по скринингу все в порядке, мне кажется, не стоит переживать на эту тему.
Старайтесь гнать от себя плохие мысли, так как, как вы верно написали, в родах может тоже пойти что-то не так.
Ну и не забудьте вколоть антирезусный иммуноглобулин в 28 недель.
20.04.2019
Ответить
Олль
Я сейчас ничего не сдавала. Я прошла первый скрининг в неполные 12 недель, риски были в зеленом поле, я успокоилась. Да и НИПТ у нас стоил 30 тысяч. А сейчас на него акция, вот я и подумала, вдруг это знак? И надо сделать?
До 22 недель мне еще 6 недель или даже 7.
20.04.2019
Ответить
Sofi
Лучше сходить на экспертное узи, на мой субъективный взгляд, потому что помимо сд могут быть ещё различные отклонения, которые не покажет нипт. Но если страх только перед тремя синдромами, то лучше сдать и спать спокойно))
20.04.2019
Ответить
Олль
Не знаю. На сайте у них в описании "синдромы Дауна, Эдвардса, Патау, Тёрнера и т.д." Цена только одна. И раньше была только одна - 30 тыс.
То есть, нужно у них уточнять, что будет в результатах и не вырастет ли цена?
20.04.2019
Ответить
Маруся
И тд это странное описание... Откройте например геномеда сайт и посмотрите там разницу в ценах например за 23 и 28. Поймёте, что у них спрашивать
20.04.2019
Ответить
Sofi
Отличаются ваши примеры - производителями. Сами по себе эти тесты тоже бывают различного уровня, максимум, что можно выжать из анализа крови (будет стоить около 50-60 тыс.)-это штук пять-семь самых распространённых хромосомных синдромов и несколько делеций. Пол точно определяют, про резус надо узнавать, может быть и нет. Ваш за 30 тыс определит, скорее всего, три синдрома-такие же, как в скрининге, и пол. А вам зачем? Разве есть показания? На самом деле нипт без показаний весьма бестолковая хрень, абсолютно не гарантирует отсутствие других генетических пороков у ребёнка и вообще любых других пороков.
20.04.2019
Ответить
Олль
Софи, спасибо за ответ! :)
Я переживаю, потому что мне 38 лет всё-таки, риск синдрома Дауна по возрасту 1:109. И у меня резус отрицательный, а у биопапы положительный.
20.04.2019
Ответить
Sofi
Риск по возрасту - это пшик в воздух, если индивидуальный риск невысокий, то смысла нервничать нет. Для спокойствия сдайте, конечно, анализ, хуже то не станет)) А насчёт резуса-надо же мониторить какие-то антитела и колоть глобулины. Ну врачи, обычно, сами этим озадачены..
20.04.2019
Ответить