Продолжение истории плохого скрининга
Редкие случаи (малыш)Здравствуйте!
Хочу написать продолжение своего предыдущего поста про результаты первого скрининга.
Возможно кому-то моя история будет моральной поддержкой в будущем
Вот уже почти неделя как я постоянный посетитель ЦПСиР на Севастопольском проспекте.
Мне провели экспертное УЗИ. Врачи смотрели втроем, причем с явным научным интересом, видимо не каждый день у них на практике встречаются такие случаи как мой.
Романенко и Шеховской сказали, что по УЗИ явно синдром Эдвардса. Хромосомная аномалия. Как мне сказали, такое бывает, никто не виноват. Один случай на 3-5 тыс. беременностей.
У плода серьезные множественные пороки развития. Он уже отстает в развитии, и неизвестно сколько еще проживет.
Я морально пережила весь этот кошмар, взяла себя в руки, попросила направление на прерывание. Меня сначала отправляют на биопсию хориона, чтобы установить кариотип.
Биопсия завтра, и завтра же в ЖК мне должны составить протокол на прерывание.
Очень хочу, чтобы все это закончилось побыстрее. Чтобы начать все снова с чистого листа.
Мне больно, но я держусь. Не все в жизни зависит от нас.
Значок беременности удалила. Вернусь после нового года в планирующие.
Начну с обследований своего здоровья, будет полгода впереди.
Всем здоровья и радостной беременности!
