Гипоплазия носовой кости и повышен бета-хгч

Спасибо за ответ 🌸

а резльтат только через 2 недели?

Очень правильное решение. Тоже делала .. правда не из-за рисков, а вместо скрининга по крови. Уверена, что всё будет хорошо. Здоровья вам и малышу!

Комментарий удален

Было 5 лет назад , мне не предлагали . .

Во время процедуры ребёнок в животе постоянно шевелится , врачу нужно попасть в пуповину что бы взять кровь , игла или как это называется далеко не короткая , поэтому такое случается .

Как мне уже сейчас объяснил знакомый генетик амниоцентез это все полумеры ( исследовать воду и отмершие частички кожи не совсем информативно , но безобаснее для плода , чем исследовать кровь плода ) , делайте кордоцентез и не мучайтесь .

У меня по мимо крови ещё и возрастной риск . А делать или нет это , я считаю дело каждого родителя . Мне это было нужно . У знакомой была аналогичная ситуация , кровь плохая , узи хорошее , возрастной риск отказалась делать проколы , как итог синдром Дауна , у ребёнка с рождения операции по устранению сопутствующих заболеваний , характерных для этого синдрома .

В крупных лабораториях, посмотрите в интернете. Называется Неинвазивный пренатальный тест Панорама. Я из Киева, у нас много где делают

35 тыщ он где то стоит, но в отличие от инвазивного, для плода он безопасен абсолютно.

По медицинским показателям прерывают Б до 22 недель. Если Вы об этом..

Мне за неделю пришёл, но вообще да, около 2 недель ждать

В 12 недель. Вам очень поздно сделали скрининг, он до 13,5 недель считается достоверным. Потому вероятно и риски необоснованные. Бета хгч повышен бывает из за токса и приема препаратов прогестерона, даже банально из за стресса. Нос в полной норме, при СД он НЕ визуализируется. Откуда и на основании чего такие дикие риски, не пойму

Главное успокойтесь. Хотя, понимаю как это сложно в такой ситуации. Прокола бояться не надо. Это мое мнение. Зато потом спокойствие до родов.

Светлана, я вас очень понимаю, прошла через это, точно также с ума сходила, сейчас не ройтесь в интернете, успокойтесь и настройтесь на лучшее, у вас совсем небольшие отклонения, и с ними совсем не должны быть те риски, которые вам поставили. Найдите ХОРОШЕГО генетика с руками, я боялась, советовалась со всеми, с кем можно, и тут писала пост.. все мои гинекологи и мой любимый акушер сказали делать тест и успокоиться, а риск выкидыша, о котором тут пишут, настолько невелик, что можно сказать так: во время родов тоже есть такие риски, так что, не рожать теперь? Угроза выкидыша существует у каждой беременной в определенной ситуации. Страшно, но ведь если вы будете переживать - это скажется на малыше. Если есть деньги - сделайте тест по крови (у меня не было) ..

тут либо верить что все хорошо..либо идти на прокол или неинвазивный тест..я понимаю каково это ((( самой в пятницу кровь сдавать ...скрининг...

твп в норме... я бы на вашем месте, если Вы переживаете, инвазивный делала. Мне кажется, он достоверней.

я надеюсь и у вас все будет хорошо) у меня тоже был риск оочень большой!