Генетически молекулярный анализ
ЗБ, ВБ, В и БХБ (и планирование после них)Кто делал это анализ при замершей беременности и что прояснилось после него ?
Натулек
Я бы на Вашем месте и анализ сделала, и кариотип сдала. У нас с мужем кариотип нормальный,а вот у малышки клеточки неправильно стали делиться,у нее было 47ХХ. Это очень важный анализ,по которому ориетнироваться куда двигаться дальше и что обследовать. Если есть генетические отклонения,то ЗБ была,не на гормональном фоне,не из-за инфекции,не из-за ОРЗ перенесенного и т.д,а просто случайность(или закономерность,если не нормальный кариотип)-причина неудачи найдена.Я например ОЧЕНЬ жалею,что при первых двух моих неудачных беременностях я не сделала генетический анализ. А стоит он 4тыс,а в лаборатории от МОНИИАГ 5тыс рубл. Решать Вам.
30.04.2013
Ответить
Натулек
Только корректировать,например вливанием плазмы при HLA-типировании,ну и наверное множеством других способов,но корректировать,а не лечить. Но хотя бы уже известно в коком направлении обследоваться и к какому врачу идти.А если отклонение в кариотипах у самих родителей,то тут не знаю что делать,но есть генетики которые знают и помогут. Но я имею ввиду,что вы будете знать что ЗБ потому, что генетически неправильно пошло деление клеточек и после восстановления организма можно планировать дальше,потому что ,то что случилось это случайность.А если это не генетика,то планировать дальше,не докопавшись до причины-страшно,надо обследоваться.
30.04.2013
Ответить
Рыж
HLA эт вроде немного другое...больше из разряда совместимости. а геннетика вы правильно пишите не лечится...в таких случаях эко с кариотипированием эмбриона. Согласна что сдать надо все что можно и нельзя, правда как говрит моя Г плод может иметь физические пороки не отражающиеся в генетическом анализе...и тут тоже случайность но анализа ее подтвердить нету((( вообще это очень тяжелая тема...у меня есть знакомая ей после зб не нужны были анализы она знала что "позитивный настрой" и все получится...но судьба распорядилась так что сейчас те анализы помножины на неск раз...
30.04.2013
Ответить
Натулек
из разряда генетической совместимости. Вот и я боюсь,что может быть, как у Вашей подруги,что-то непроверил,а потом именно из-за какой-то мелочи годы мучений.
30.04.2013
Ответить
Рыж
определенно если есть возможность надо приложить все силы к выявлению причины...пусть даже ответом будет "ну блин все просто отлично, мы не знаем почему так случилось"...хотя в наше время абсолютно здоровых не бывает...
30.04.2013
Ответить
Елена
У меня первая беременность закончилась в 37 н внутри утробная гибель плода вторая родился нормальный ребенок третья на 9 н зб
30.04.2013
Ответить
Рыж
Лучше наверное всетаки сдать кариотипы, вам потом спокойнее будет. И генетику в этом случае тоже хорошо бы забрать. Когда знаешь полную картину происходящего можно подстраховываться в каких-то моментах чтобы родилась здоровая детка. Конечно тут все зависит от средств, но если они позволяют то ради здоровья будущих деток грех не изучить свое здоровье досканально.
01.05.2013
Ответить
Елена
и как вы здали в мониаг просто я думала этот анализ только можно сдать в больнице в которой делаешь чистку где меня чистяли там от15до 20т р
30.04.2013
Ответить
Натулек
Результаты абортируемого материала отдают в спец.баночке родственнику и он в этот же день в течении 4час должен доставить их в лабораторию.Я делала чистку в ЦКБ,там с генетикой вообще не работают,там делают только обычную гистологию(как и в большинстве больниц).Поэтому я передупредила врача что мне надо сделать генетический анализ,она сама мне дала адрес и телефон лаборатории,где этот анализ делают и даже перенесли чистку с пятницы на понедельник. У Вас наверное какой-нибудь центр крупный, который делает такие анализы,но их немного.Может там помимо генетического набора что-то еще исследуют за данную сумму? В Вашем случае торговаться не приходиться, у Вас уже все сделано и отвозить в другую лабораторию поздно,поэтому если есть материальная возможность-сделайте. Ну и потом еще конечно и кариотип бы сдать-нужный и важный анализ.
30.04.2013
Ответить
HanaSachi
Вы, наверное, ведёте речь о так называемом проще кариотипировании. Делали его смужем всередине апреля после прерывания Б по мед.показаниям. Генетическое заболевание плода носило случайный характер, но мы хромосомы на всякий случай пррверили. Результат и у меня и у мужа - норма)))
30.04.2013
Ответить
Рыж
Если имеется ввиду мутации гемостаза и прочих гадостей, то делали...фактически ничего не прояснилось, но ради профилактики по результатам назначили иммуноглобулин человеческий в первые недели Б, тромбо-асс еще при планировании и витамины группы B(анализ показал что не усваиваются в достаточном количестве). т.е. по словам гинеколога "есть отклонения правда совсем не критичные, но соломку мы подстелим"
30.04.2013
Ответить
Рыж
ааа, ну кроме того что я знаю что это была абсолютно здоровая девочка мне ничего не дало((( Но тут на ББ у девочек потерявших со мной в одно время и с трисомией и с анеуплодией были детки. Хотя толку от анализа все равно не много, в большинстве случаев эти хромосомные поломки просто случайность...тут эффективнее сдавать на кариотип родителям
30.04.2013
Ответить
Рыж
Конечно не секрет. Меня чистили в ПМЦ на севастопольском тамже можно было и на генетику сдать. В итоге нам ни генетика ни гистология ничего не дали...по гистологии только подтвердили что ребенок умер а по генетике что была здоровая девочка...
30.04.2013
Ответить
Елена
я тоже там была в пятницу они по ошибке взяли этот анализ у меня вчера мне позвонили и сказали если хочу могу приехать оплатить и через 10 д получить результат вот сежу и думаю надо
30.04.2013
Ответить
Рыж
я даже не знаю как бы поступила, на сколько помню нам он полтора года назад встал тысячь в 20, за эти деньги можно кариотипы сдать с мужем. Мне лично после "46XX - пол женский" было гораздо тяжелее переносить потерю( Но думать постоянно а было ли все в порядке...наверное не смогла бы и корила себя что не сдала. В следующую беременность кстати было гораздо спокойнее зная что прошлый ребенок был здоров. В общем много "ЗА" и много "НО"...
30.04.2013
Ответить
Рыж
Тут дело в том что если вдруг у ребенка была генетическая поломка, то никто ведь не скажет без анализа на кариотип вас и мужа была она случайностью или закономерностью. Просто если он был здоров генетически, то есть смысл искать причину в другом
30.04.2013
Ответить
Рыж
Это совсем разные направления невынашивания. Кариотипы покажут нет ли у вас с мужем поломок мешающих зачатию жизнеспособного ребенка не 46XX или 46XY. А HLA показывает уровень тканевой совместимости вас с супругом, от чего зависит как ваш организм будет реагировать на эмбриона. Считается если совпадений 3 и более то в первом триместре будут случаться В и ЗБ. Но большая часть гинекологов в эту теорию(HLA) не верит
29.04.2014
Ответить