Пожалуйста, не оставайтесь равнодушными...

ПОМОГАЕМ ВСЕЙ СТРАНОЙ!
"ПРЯМОЙ ЭФИР" С АНДРЕЕМ МАЛАХОВЫМ 28.12.18г
С УЧАСТИЕМ АРТЁМА https://www.youtube.com/watch?v=cqRvo_hKjyk
Ролик снятый в поддержку Артема https://www.youtube.com/watch?v=xC-I5LDogC4

Группа помощи: https://vk.com/proninartem2017

Артём Пронин 1 год 6 месяцев (15.06.17 г.р.)
Подольск, Московская обл., Россия
СМЕРТЕЛЬНЫЙ ДИАГНОЗ! Болезнь Канавана-ван Богарта-Бертранда Лейкодистрофия - очень редкое генетическое заболевание, из-за поломки гена болезнь разрушает мозг! Уже нарушены дыхательные и глотательные функции, малыша мучает рефлюкс - выбросы кислоты из желудка обжигают пищевод...
ОТКРЫТ ДОПОЛНИТЕЛЬНЫЙ СВЕРХСРОЧНЫЙ СБОР на разработку индивидуального генного продукта (включая производство и применение) в ROWAN UNIVERSITY School of Osteopathic Medicine (США)

Сумма к сбору: 800 000$
(52 800 000 рублей по курсу 66 рублей за доллар США)
Срок сбора: до 30 апреля 2019г

на 29.12.18 собраны только первые первые 206 425,84$, остаток к сбору - ещё 593 574,16$ всего за считанные дни

ВАЖНО: В первом сборе собрано 46 300$ на обследование и 50 000$ на операцию.

Когда сынок родился я была самой счастливой женщиной на свете. Мы ждали своего мальчика долгих 10 лет. В 1,5 месяца мы стали замечать, что ребенок не фиксирует взгляд, не реагирует на погремушку. Нам дали направление в стационар. И тут всё началось. У ребёнка начались судороги, но больнице Подольска нам не помогли.
Мы забрали ребёнка и поехали в Морозовскую больницу. Там сразу ребенка положили под капельницы и препараты. Назначили противосудорожные препараты.
Затем нам сделали полное обследование, но оно ничего не показало. Собрали консилиум. Зав. отделением редких (орфанных) заболеваний Печатникова Н.Л. посоветовала нам сдать ряд анализов на генетическое заболевание. Мы сдали анализы в Московском генетическом центре. Наконец пришел шокирующий результат - болезнь Канавана. Это нейродегенеративное заболевание, относящее к лейкодистрофиям.
Наши врачи сказали, чтобы мы забирали нашего малыша и ждали его смерти дома...(!)
Без лечения детки с таким заболеванием живут от 1,5 до 10 лет, далее - мучительный уход...
Отплакавшись, мы с мужем приняли решение действовать, искать, спасать!
Мы нашли клинику при университете в США, врачи которой готовы помочь нашему Артему.
Но цена спасения - ЧЕМОДАН ЗЕЛЁНЫХ БУМАЖЕК ...
Умоляю вас как мать, помогите спасти сына!

БЫСТРЫЕ СПОСОБЫ ПОМОЧЬ АРТЕМУ:
Карта СБЕРБАНКА РОССИИ
№ 5469400026823265 - получатель Алла Валерьевна П. (мама)
Яндекс Деньги: 410014643242523
Киви кошелёк +79670145517
Помощь из Украины, Республики Беларусь, Казахстана :
БИЛАЙН для пополнения +79687886677
МТС для пополнения +79851177054 Oplata.mts.ru ( с карты VISA, MasterCard, МИР)
Помощь из Америки и стран Евросоюза:
https://www.gofundme.com/save-artyom-pronin
https://www.facebook.com/donate/344588289433872/ (с любой карты)
paypal.me/alitaproni

Сайт Артёма: http://saveartyom.com/
История Артема: https://vk.com/topic-158685461_36180443
Обоснование сбора: https://vk.com/topic-158685461_38753136
Группа помощи ВКОНТАКТЕ: https://vk.com/proninartem2017
Группа помощи: Instagram - https://www.instagram.com/help_artem_pronin
Группа помощи Facebook: https://www.facebook.com/groups/55731458127
Группа помощи Одноклассники: https://ok.ru/group/55572598226966

Документы: https://vk.com/docs-158685461
Реквизиты: https://vk.com/topic-158685461_36131344

ПОМОЩЬ БЛАГОТВОРИТЕЛЬНЫХ ФОНДОВ:
БФ "ВМЕСТЕ ПОМОЖЕМ" https://help-child.ru/2018/10/25/1241/ (Сбор закрыт, 1 341 100р. переведены в клинику)
БФ "Жизнь- это счастье!" http://happyfond.ru/campaign/pronin-artem-redkiy-diag..(Сбор активен)
БФ "ЦВЕТИК-СЕМИЦВЕТИК" http://fond-semicvetik.ru/?page_id=173 (Сбор активен)
БФ "МАРАФОН ДОБРА" https://марафондобра.рф/campaign/artyom-pronin/ (Сбор активен)
БФ "СЧАСТЛИВЫЙ МИР" https://blagotvoritelnyi-fond.ru/help/list/artem-pron..

Звёздная помощь:
Мария Кожевникова https://vk.com/wall-158685461_16909
Анастасия Стоцкая https://vk.com/wall-158685461_16479
Сергей Жуков https://vk.com/wall-158685461_17871
Жасмин https://vk.com/wall-158685461_18322
Более подробно о "ЗВЁЗДНОЙ ПОМОЩИ" https://vk.com/album-158685461_258617856

==============================
УНИКАЛЬНОСТЬ истории маленького Артёма Пронина в том, что он станет ПЕРВЫМ В РОССИИ ребёнком с таким диагнозом, получившим необходимую генную терапию. Сбор ведётся не только на лечение, но и на регистрацию метода лечения в системе FDA (Food and Drug Administration)
До этого болезнь считалась неизлечимой и детки мучительно умирали на руках своих обезумевших от бессилия матерей...
Всего каких-то полтора десятка лет назад онкологию тоже считали неизлечимой, а сейчас иммунотерапия творит настоящие чудеса!
Помогая Артёму сейчас, вы даёте шанс на жизнь деткам с подобным заболеванием завтра. Генетические заболевания - бич XXI века.
Что мы едим? Где живём? Чем дышим? Никто не застрахован.
СОХРАНИТЕ НАШЕ ЗАВТРА УЖЕ СЕГОДНЯ!
==============================

Телефон мамы: +79670145517 Алла (WatsApp, Viber)

Информация об Артёме на сайте Администрации г. Подольск: http://подольск-администрация.рф/zhivi-artem-prodolzh..

"ПРЯМОЙ ЭФИР" С АНДРЕЕМ МАЛАХОВЫМ 28.12.18г
С УЧАСТИЕМ АРТЁМА https://www.youtube.com/watch?v=cqRvo_hKjyk

#АртёмПронин #срочныйсбор #канавана #лейкодистрофия #сладулик #Россия#Москва #Подольск #help_artem_pronin #Canavan_NO_PASARAN#ПОМОГАЕМ_ВСЕЙ_СТРАНОЙ #31_декабря_2018