Created with Sketch. Created with Sketch. Created with Sketch. Created with Sketch. Created with Sketch. Created with Sketch. Created with Sketch. Created with Sketch. Created with Sketch. Created with Sketch. Created with Sketch. Created with Sketch. Created with Sketch. 1 Created with Sketch. Created with Sketch. Created with Sketch. Created with Sketch.
Сообщество + Помощь детям

Дочь лолиты милявской

ЗАПИСЬ

Плюс Помощь Детям M 7 октября 2014, 14:17 , Москва ···

Эвелина Блёданс и еще девять родителей «особенных» детей.

Никто не застрахован, даже звезды, от того, что в семье может родиться ребенок с синдромом Дауна, аутизмом или ДЦП. Этих малышей считают детьми от Бога. Они зависимы и беззащитны перед жестоким миром. Вырастить их - большой труд, требующий прежде всего огромных духовных сил.

01-800


«СЁМОЧКА - СМЫСЛ ЖИЗНИ»

Эвелина Блёданс с сыном Семёном

Мало кто говорит на публике о своих детях, когда они серьезно больны. Первые откровенно рассказали о неутешительном диагнозе своего новорожденного сына Семёна актриса Эвелина Блёданс и ее муж Александр Семин. Эвелина стала матерью во второй раз 1 апреля 2012 года. А узнала, что у малыша будет синдром Дауна, еще беременной. Несмотря на это, решила рожать и воспитывать, какие бы трудности ни были.

Ради Семёна 43-летняя актриса полностью поменяла свой образ жизни. Из шумной Москвы они с мужем переехали жить за город, так как малышу нужен свежий воздух. Вместо зарядки и тренажеров Эвелина стала заниматься огородом и домашним хозяйством. От имени сына завела страничку в соцсетях. Сегодня Семён Сёмин - самый известный ребенок в нашей стране. У его почти 13 тысяч читателей.

Эвелина воспитывает Семена без помощи нянь. Когда у актрисы съемки, она берет сына с собой. Пока мама работает в кадре, за малышом присматривает бабушка.

«Мы собственным примером показываем, что таких деток можно и нужно любить, обожать, что они красивые, смышленые и веселые, - признается Эвелина Блёданс в одном из интервью. - Сегодня я наслаждаюсь материнством, каждой минуткой, которую провожу рядом с ним. Поздний ребенок - это такая щемящая радость. Все остальное не сравнить с этим счастьем, оно по определению на втором плане. Семочка для меня сейчас - смысл жизни».


«ЗА ДОЧКОЙ МАЛЬЧИКИ ХОДЯТ ТАБУНОМ»

Лолита с дочерью Евой

Дочь Лолиты Милявской Ева появилась на свет в 1999 году. Девочка родилась преждевременно, с очень малым весом. Врачи сразу поставили диагноз «синдром Дауна». Но они ошиблись. После был диагноз «аутизм». Врачи советовали отдать девочку в интернат, отказаться от нее. Но от ребенка не отказались. Хотя воспитывает девочку бабушка, мама Лолиты, она с ней все время занималась, водила ее на реабилитационные процедуры. Сейчас девочке 15-й год, и она ничем не отличается от своих одногодок. Правда, так было не всегда. В дошкольном возрасте и младших классах школы девочка была замкнутой, стеснительной и развивалась значительно медленнее сверстников. Но Лолита настояла на том, чтобы дочь училась в обычной школе. Ева пошла в первый класс в Москве. Но путь от школы до дома занимал полтора часа, девочка сильно уставала. Поэтому певица перевезла ее в Киев, к матери.

Сегодня Ева живет попеременно то в Москве (с мамой и отчимом), то в Киеве (с бабушкой), а на лето Лолита возит свою единственную дочь отдыхать в Болгарию. У Евы появилось множество подруг и даже поклонников, а в будущем девочка мечтает стать певицей, как и ее мама. Так что можно с уверенностью сказать: этим отважным женщинам удалось победить болезнь и обеспечить для ребенка нормальную счастливую жизнь. Лолита Милявская недавно призналась: «Теперь нас надо охранять. Мальчики ходят табуном».


ОБРАЗНОЕ ВИДЕНИЕ МИРА

Ирина Хакамада с дочерью Машей

Долгие годы политик и бизнес-тренер Ирина Хакамада не считала нужным рассказывать прессе о том, что ее девочке при рождении поставили диагноз «синдром Дауна». Ирина Муцуовна родила Машу в 42 года от третьего мужа Владимира Сиротинского. Они с супругом очень сильно хотели совместного ребенка. «Это выстраданный, очень желанный плод нашей любви», - говорит Ирина Хакамада.

Не все было гладко. В 2003 году у Маши нашли лейкоз крови. Целых три года шло лечение, болезнь удалось победить.

«Она очень любит танцевать, - рассказывает Ирина Хакамада о своем ребенке. - У нее художественное мышление: в математике ни бум-бум, а все, что касается образного видения мира, рисования, танцев, пения, - это у нее получается».

Сейчас Маше 15 лет. Она учится в специализированной московской школе и делает потрясающие успехи в творчестве.


«ВСЕ У СЫНА БУДЕТ В ПОРЯДКЕ!»

Анна Нетребко с сыном Тьяго

Анна Нетребко, одна из самых уважаемых оперных див в мире, в 2008 году, находясь в гражданском браке с баритоном из Уругвая Эрвином Шроттом, родила сына Тьяго. На русский манер Анна зовет его Тишкой. Когда мальчику было три года, Нетребко заметила, а врачи подтвердили: у малыша аутизм.

«Я долго не могла понять, что с сыном что-то не так! Он очень самодостаточный и аккуратный ребенок. За пять лет не сломал ни одной игрушки! Ну да, не любит общаться. Но я думала: «Ну не разговаривает и не разговаривает. Иногда же говорит, когда ему это надо!» А потом мы стали замечать: обращаемся к Тише, а он ну никак не реагирует! Ну совсем никак!»

Ради сына Анна была вынуждена переехать из Австрии в США - там есть специальные курсы для особенных детей. Сейчас Тьяго учится в интеграционной школе с индивидуальным подходом в обучении.

«Я хочу сказать всем мамам, у которых детки с аутизмом: поверьте, это не приговор! Есть методики, которые развивают таких деток до нормальных стандартов, - рассказала Нетребко в эфире шоу «Пусть говорят». - Просто нужно время, по прошествии которого Тьяго станет как все обычные дети. Все будет у сына в порядке!»


«Они добрее, талантливее и глубже, чем некоторые из нас»

Сергей Белоголовцев с сыном Евгением

Актеру Сергею Белоголовцеву, известному по юмористическому шоу «О.С.П. студия», долгие годы было не до смеха. Его старшему сыну Никите не было и года, когда супруга Наталья забеременела снова. Через несколько месяцев, когда она рожала их второго сына, Евгения, врачи объявили: у малыша ДЦП. Медики готовили Сергея и Наталью к самому худшему развитию событий, но они выходили Женю и воспитали его отзывчивым, трудолюбивым и очень добрым молодым человеком.

«До 6 лет Женька у нас не ходил, а потом не играл во дворе, мы его туда не пускали, - рассказал Сергей Белоголовцев. - Дворы, парки… ничего этого не было. Там постоянно находятся люди, которые негативно относятся к таким детям».

Сегодня 25-летний Евгений - большая гордость родителей. Он успешно окончил школу для одаренных детей и поступил в Институт театрального искусства, рекламы и шоу-бизнеса. «После рождения младшего сына, Жени, понял: люди, отмеченные печатью этого недуга, гораздо добрее, талантливее и глубже, чем некоторые из нас», - признается Сергей Белоголовцев.


КТО ЕЩЕ?

Алексей Баталов. Его дочь Маша больна ДЦП. Родители от девочки не отказались. Актер все свободное время посвящал дочери. Маша живет в инвалидном кресле. Но она стала писательницей и сценаристом.

Ия Саввина. У ее сына Сергея обнаружили синдром Дауна в роддоме, сразу после рождения. Он учит иностранные языки, играет на фортепиано, успешен в искусствах.

Татьяна Дьяченко. Ребенок, отмеченный синдромом Дауна, растет и в семье первого президента России Бориса Ельцина. Глеб родился во втором браке его дочери Татьяны с Алексеем Дьяченко.

Сильвестр Сталлоне. Сын Серджио имеет диагноз «аутизм». От ребенка не отказались.

Шарль де Голль. Дочь Анна - синдром Дауна. Отец о ней очень заботился, но в 20 лет она умерла.

1

КОММЕНТАРИИ

Светлана 12 октября 2014, 23:01 , Москва
                                    

Восхищаюсь Бледанс и как матерью и как женщиной, не постеснялась и имеет силы поднимать такой вопрос!

но только если обратить внимание  многие детки с синдромом у родителей которые рожали уже в достаточно зрелом возрасте... не зря говорят что при поздней беременности риск отклонений выше

дай Бог здоровья и сил всем родителям!!!

Ответить
Надежда 11 октября 2014, 13:19 , Москва
                                    Я всегда восхищаюсь такими людьми и детками. У нас то же похожий случай, родились мы с тяжелой родовой травмой, сам не задышал сразу и не закричал, и понеслось .... Что только не говорили ДЦП, будет глухой, сам не сможет холить и сидеть. Пока в 2 месяца мы не попали с замечательному врачу неврологу, хотя до этого зав.детской реанимации сказала, я верю что у вас все получится, тяжело будет но если не сдадитесь  то все будет хорошо. Плакала по ночам, а утром поднималась и за занятия, плавали уже с разу после выписки из больниц в  большой ванне, в нашем доме было запрещено коверкать слова и разговаривать типа КАКОЙ ТЫ ХОЕШЕНЬКИЙ И прочее. все предметы мы называли только правильно и да же когда ребенок начал говорить свои первые звуки и слоги типа кто идет он говорил МЯУ, то иы повторяли да котик. Сейчас кто заглядывает в нашу карту то не верят, что такое бывает.  Бывает и чего стоит это родителям знаем только мы.Из прошлого только проблемы с сердцем, но мы и это преодолеем. Я уверена.  Низкий поклон таким родителям и Храни их Господь!!! 
Ответить
Nata 8 октября 2014, 21:56 , Москва
                                    да , очень тяжко , когда мало кто понимает как это иметь ребенка инвалида ... , а тем более когда родная бабушка пытается избавиться (((((((( . У меня ребенок с ДЦП , мальчик перспективный , но вокруг него столько проблем с которыми мы столкнулись (((((((( , в первую очередь не нужен стал свекрови и вот сейчас продолжение следует ... , на днях нам грозит выселение из квартиры — в которой ребенок прописан своим родным отцом , а свекровь хочет избавиться раз и на всегда , чтоб квартиру подарить совершенно чужим людям и скоро будут действовать судебные приставы ((( . Куда нам ехать и где жить ???  0039.gif                                
Ответить
кармен ходжаян 10 октября 2014, 00:06 , Москва
                                    

я извиняюсь, а как это??? никто, ни частное лицо, ни юридическое (скажем так))), не имеет права выписать из кв-ры несовершеннолетнего, даже если его мама в кв-ре не прописана вообще, а сам ребенок и его отец не явл-ся собственниками жилья, т.е. только имеют постоянную рег-цию. такие вопросы решаются через суд, — то бишь, если родитель (или опекун) ребенка предоставляет ему условия жилья, ничуть не уступающие по качеству предыдущим, напр. прописывает на свою жилплощадь, тогда — да, можно полюбовно разойтись. Органы опеки обязаны в этом случае данное действо проконтролировать. во всех остальных вариантах закон ВСЕГДА стоит на страже прав несовеш-го. вот когда 18 исполнится, тогда еще можно свекрови попытаться выписать, опять же через суд. какие приставы, Вы о чем?! обращайтесь в Службу Опеки! вообще такие финты не проходят, т.к. имеют обратную силу: продадите такую кв-ру (передарите и т.л.), при этом ребенок останется зарег-м — сделка судом будем признана незаконной, расторгнута, до урегулирования конфликта кв-ра может попасть под арест, пока обстоятельства не примут исходное положение. так что Вашей свекрови большой привет:)

Ответить
Nata 10 октября 2014, 09:13 , Москва
                                    ещё при жизни мой муж (отец ребенка) прописал в квартиру на постоянной основе (кв.муниципальная) , после смерти мужа — отца свекровь подала на выписку ребенка , но ничего не вышло , суд отказал в выписке и ребенок остался прописанным и да органы опеки были за нас , но вот я не прописана и меня по решению суда выселить (это решение было принято год назад) , а вот именно на днях пришло постановление на выселение меня , т.е. в любом случае вместе с ребенком ((( . Вот теперь совсем не знаю что делать и как быть с лечением ребенка — которое скоро опять начнется и из соц.защиты выделяют путевки на лечение в заграницу . Как и где жить , квартиру снять не возможности (нет денег) и даже нанять адвоката и плата юристам — отпадает ((( . Я платила адвокату ранее (год назад) , так мы с детьми почти 4 месяца сидели — без еды ((( .                                 
Ответить
кармен ходжаян 10 октября 2014, 00:09 , Москва
                                    

ой, кстати. у Вас же ребенок-инвалид. так в этом случае его вообще не имеют права выписывать против вашей с ним воли, никогда, хоть ему 80 исполнится.

Ответить
Вероника 8 октября 2014, 23:19 , Москва
                                    Какой кошмар! Дай вам Бог сил пережить это и Бог судья всем, кто променял родных людей на фантики...
Ответить
Nata 8 октября 2014, 23:21 , Москва
                                    Спасибо Вам большое , за теплые слова !!! 
и да свекрови только деньги интересны были всегда (((
Ответить
кармен ходжаян 10 октября 2014, 00:16 , Москва
                                     сходите на конс-цию к юристу. это не так дорого
Ответить
Дина 8 октября 2014, 19:28 , Москва
                                    У меня малыш с СД, и меня очень вдохновляют эти истории!!! Знаете, можно купить развивающую игрушку за 2000 рублей а можно сделать  её за 200 самому, а вот любовь родительскую не заменит ни одна няня и все деньги мира!!! Особенные детки должны жить в семье! Спасибо авторам!  
Ответить
Наталья 8 октября 2014, 13:26 , Волгоград
                                    

Дай  Бог исцеления  всем больным деткам  и силы и здоровья их родителям!


Ответить
Екатерина 8 октября 2014, 09:33 , Москва
                                    

 Каждый воспринимает информацию в меру своего развития, жизненного опыта и т.д

 НО если тебе что-то не интересно, возмущает или злит — не значит, что и другие воспримут это так же.

Мне всегда приятно читать о родителях, любящих своих деток и заботящихся о них, кем бы они не были.

Ответить
Оля 8 октября 2014, 08:04 , Каменск-Шахтинский
                                    К сожалению, в России таким деткам труднее, чем в Европе или Америке. Как-то смотрела передачу, что в некоторых странах предприятия малого бизнеса чуть ли не дерутся за то, чтобы взять на работу инвалида, потому как тогда они получают баснословные льготы и бонусы. А у нас что? Да и люди у нас есть откровенно сволочные. Мама с особенным ребенком пока прогуляется, всякого наслушается: и "понарожали тут всяких", и "наверное, алкаши" и т. д. и т. п. 
Ответить
Анна 9 октября 2014, 10:09 , Москва
                                    Ой, у нас и со здоровым ребенком когда гуляешь, можно ТАКОГО понаслушаться... Не далече, как вчера одна бабуся вылила на меня такой поток негатива, что мне аж дурно стало.
Ответить
галина очень много в дневнике и дёшево 7 октября 2014, 19:57 , Электросталь
                                    

Внизу Анна пишет, что в жизни возможно все, при наличии пухлых банковских счетов. Я тоже так считаю. И вот почему. В 2010 году у меня дочь поехала рожать в 70 роддом, договаривались заранее. В Ту пору роды стоили 45 тысяч. Во время родов была совершена ошибка " акушером" и внук родился с ДЦП. Почему акушер в кавычках? Потому что врач принимавший роды оказался узистом. Узи он делал хорошо и сразу определили что мальчик. Как мы его ждали!!!!!!

Потом подняли всех знакомых буквально на уши. Из 70 роддома перевели в 13 центр по выхаживанию( реанимацию) на Велозаводскую,1. Там благодаря врачам мы остались жить! Затем НПЦ Солнцево. Германия, Израиль, Кипр , Чехия . Еще в Германии дела пошли немного на лад, но закончились деньги. И дальше могли летать на консультации только. Так как на лечение уже не набирали денег. И все результата начали кануть в пропасть. Зять несколько раз порывался ехать расправиться с врачом. Еле остановили! Дочь на нервной почве несколько раз лежала в больницах, то с сердцем, то вы неврологии . Очень тяжело дается растить такого ребенка. Ему уже четыре с лишнем года , лежит полностью парализованный. Не есть сам, ручки не держат, ножки не ходят, голова не держится. Но когда заходит кто то свой он смотрит такими радостными глазами и улыбается... Как его куда то сдашь? Мы его очень любим. Конечно занимаемся с ним, возим не только по врачам. Бываем везде. И наплевать на то что кто то обращает внимание и оборачивается!!!

В городе лечения никакого! Врачи стараются от нас окрестится .Зато нас записывают на бесплатное лекарство на весь год, а выдают его толко на два месяца. Всегда интересует вопрос: куда девается остальное??? Лекарство наркотическое. Ни в какие реабилитационные центры нам на занятия не предлагают. Ходим и ездием только за свой счет. Когда прихожу в дет поликлинику по какому то вопросу к заведующий, то она даже не здоровается. Делает вид что она меня не слышит. 

Вот такое обращение у нас к таким детям. От каждого врача только и слышно: отдайте, ему не поможешь!

Конечно у звезд есть деньги и они что то могут сделать и помочь таким детям. А что могут остальные? Кроме как дать свою любовь.

Если написала сумбурно, прошу извинить. Это наша самая страшная боль!!!

Ответить
Галина 10 октября 2014, 00:27 , Санкт-Петербург
                                    ДН)у меня тоже сын 11 лет ДЦП,не ходит,что только не делали,где только не были..увы..Да ,тяжело! и ОЧЕНЬ! Но это мой сын и это моя жизнь..НО хочу сказать Вам есть юристы,которые помогают нам  во всех вопросах.вконтакте есть группа матерей ,там юристы консультируют,если надо в личку дам ссылку..                                
Ответить
Екатерина Шоколадова 12 марта 2015, 00:47 , Екатеринбург
                                    

А вы пробывали писать на передачи, пусть говорят, человек и закон; Астахову написать! Ну не должно же быть так что ребенка ни куда не направляют, лекарства не дают... Это же выделяют деньги на все из бюджета ! Мне кажется решать это надо не на уровне вашей поликлиники... Почитайте, к юристам обратитесь...  Сил вам ...

Ответить
мама мари 8 октября 2014, 22:50
                                    Ой Галочка,родная,не могу прям реву!!!!!!!! Бедный,бедный мальчик!!!!!!Да это так жестоко когда нелепая ошибка ломает судьбу всей семьи!!!!!! У меня нет слов каки-то сказать да я понимаю....Нет,слава богу....Но я таких деток столько видела,и в чем самое одидное отношение государства!!!!! Значит деньги на всю украину(да простят меня украинцы),выплаты,жилье это же просто боснословные деньги в сумме уходят! НО нет денег на своих детей,нет денег на операции,люди стоят в очередях и в конце концов до донорсва дотягивают единицы детей!!!! КТо не может поехать куда-то! Жаль,боль!!!!!!!!!!И пустота.....От гнилого гос-ва изнутри!Я знаю что мои слова ничего не поменяют,но я так желаю что бы Арсюшка не мучался,улыбался,хотя понимаю что его на ноги видмо поставить нельзя....НО вдруг...Дай бог вам сил,терпения нечеловеческого и любви к этим глазкам,которые все понимают,только сказать не могут!!!!!!!! реву....                                
Ответить
Анна 8 октября 2014, 10:45 , Москва
                                    Боже мой! Это просто ужасно, когда чья-то ошибка может перечеркнуть всю жизнь... Я этого больше всего боялась, и все 12 часов пребывания в родблоке молила: только бы врачи все сделали правильно..! И ужасно, что жизнь и здоровье наших детей зависят от каких-то бумажек, по сути, фантиков.
Сил вам и терпения!
Ответить
Мария 8 октября 2014, 00:32 , Санкт-Петербург
                                    Некоторые и здоровым детям не могут любовь дать. А ведь ее не купишь, а без нее ребенок совсем больным вырастает. Так что вашему внуку повезло. Держитесь и не сдавайтесь!
Ответить
галина очень много в дневнике и дёшево 8 октября 2014, 09:13 , Электросталь
                                    

Спасибо. Ей подруга ( 35 лет) сказала, что тебе повезло. У меня и такого нет и не будет...

Ответить
Елена 8 октября 2014, 00:50 , Москва
                                    

все бывает иногда нормальные таким г... вырастают. Здоровья вам. А норма понятие растяжимое весьма ))

Ответить
Анна 7 октября 2014, 15:59 , Москва
                                    

Да, действительно, в нашей жизни возможно все при наличии пухлых банковских счетов...

Ответить
Marbelya 8 октября 2014, 00:48
                                    Думаю, что относительно верно. Да, можно дать своему ребенку и любовь, и понимание, но на этом далеко не уедешь! Больных детей нужно лечить, реабилитировать, развивать, а этого бесплатно не сделаешь. Я в 14 лет заболела, мама на пенсии была и работала и она плакала ночами: зарплата 10 тыщ, а обследование 12+лекарства, а еще нужно и поесть, и одеться. 
Ответить
Madam Mari(пишу пейзажи и портреты на заказ) 7 октября 2014, 16:34 , Санкт-Петербург
                                    Ничего подобного!
Моя подруга учителем работает. Родила сына с СД. И трудится над его развитием. Работает не покладая рук и муж работает. И бабушка помогает. И сына она обожает и сейчас спроси ее- стала бы ты делать аборт тогда -она говорит-ни в коем случае. Я люблю его-он моя отрада и смысл жизни.

Ответить
мама мари 8 октября 2014, 22:52
                                    Даунята и ДЦП это вообще разная катгеория детей!!!! Одни и ходя и кушают,а других ломает от боли и они не могут и пошевелится....Разница колоссальная
Ответить
Madam Mari(пишу пейзажи и портреты на заказ) 9 октября 2014, 05:03 , Санкт-Петербург
                                    я в курсе спасибо.Но где вы видели что я сравнила тех и других.???
И вообще как можно сравнивать больных детей? Больные дети это одинаковая беда для каждой мамы. Когда мой гриппом болеет мне кажется что это конец света. 
Ответить
Elena 7 октября 2014, 21:05 , Челябинск
                                    

ДЦП и СД  совсем разные пути развития и реабилитации. СД не требует такого количества ден. средств на лечение и реабилитацию, как ДЦП

Ответить
Анна 7 октября 2014, 20:06 , Москва
                                    

А я не говорила про любовь... Естественно, каждая нормальная мать любит своего ребенка любим, каким бы он ни был. Но вот сделать из "особенного" ребенка "обычного", так, чтобы он мог вписаться в жизнь, чтобы общество его приняло, возможно лишь при наличии очень больших средств.

Ответить
Madam Mari(пишу пейзажи и портреты на заказ) 7 октября 2014, 20:34 , Санкт-Петербург
                                    Не соглашусь.Было очень много историй . особенно среди батюшек распространено усыновление особенных детей. И были случаи становления их личностями. И потом есть разные формы СД. 
Хотя конечно вы отчасти и правы-да с деньгами уж легче. Но ведь там написано- она не прибегает к услугам нянь и берет ребенка с собой. 
Моя подруга занимается сама + массаж курсы раз в 3 месяца. 

Ответить
Анна 8 октября 2014, 10:37 , Москва
                                    Эвелина — молодчина, и у меня нет поводов ей не верить. Наверное, она, действительно, не прибегает к услугам нянь. Но уж, наверняка, пользуется услугами различных врачей, реабилитологов и прочих специалистов, занимающихся развитием детишек с СД. А это все стоит немалых денег. К сожалению, сама мама (без квалифицированной помощи), как бы сильно она ни любила своего ребенка, не сможет сделать из него здорового (на сколько это возможно), полноценного человека. Чтобы в будущем, когда родителей не станет, этот ребенок мог бы сам себя обслуживать и содержать и не быть отвергнутым обществом.
Ответить
Ekaterinakolcova 7 октября 2014, 22:25 , Москва
                                    

Не сравнивайте ДЦП, когда ребенку нужны операции, массажи, специализированный медицинский уход, реабилитации, всевозможные аппараты и приспособления, чтобы просто пройти самостоятельно 2-3 метра, и СД - это совсем другое!

Ответить
Сьюзи 8 октября 2014, 01:23 , Люберцы
                                    СД — это не просто синдром Дауна. Как правило, у таких деток много патологий — и множественные пороки сердца, и с костями беда, эпилепсия. и что, лечение не нужно? Нужно, ещё как. А сколько проблем со здоровьем в течение жизни? 
Странно Вы пишете — не сравнивать. Больной ребенок, как ни крути, остаётся БОЛЬНЫМ.
Ответить
Морозова Оксана 7 октября 2014, 14:58 , Долгопрудный
                                    

родители таких детей — очень сильные люди!!!!!!!!!!!!!!! angel.gif ! я даже не знаю...смогла бы я так же..как они...принять верное решение...

ведь особенные дети  — они дети всю жизнь! и требуют не только физических усилий, но огромных финансовых средств...!!!!!!(

и перед родителями таких детей, которые не побоялись трудностей,  я всегда преклоняю голову!!!!!!!!!!!!

Ответить

Смотрите также