Поиск
Саша пилил-пилил три недели обновления на bbhelp.ru и допилил🎉
Мы обновили дизайн Программы и немного перекроили главную страницу.
Добавили несколько новых опций. Например, теперь в отчетах будут видны регулярные дарения.
У Ромки дышит одно лёгкое. Сейчас малыш с мамой находятся в больнице. Чтобы выписаться домой, малышу нужен кислородный концентратор. Он стоит 65000 рублей.
Помочь Роме: http://bbhelp.ru/need/show/227
Серьезные двигательные нарушения пока мешают Богдану научиться глотать и жевать. В январе фонду удалось помочь малышу попасть к специалисту по логомассажу Ксении Быковой. Процедуры помогли значительно улучшить состояние мальчика. Теперь у Богдана и его родителей появилась не призрачная, а очень даже реальная надежда, что вскоре у него сформируются навыки глотания и жевания, а значит, он будет самостоятельно есть - и такие результаты только после одного курса логомассажа!
Богдану нужно пройти еще два курса процедур, чтобы закрепить и улучшить тот эффект, которого уже удалось добиться. Всех неравнодушных просим помочь собрать средства для лечения Богдана!
Маленький Саша мужественно борется с тяжелой эпилепсией. Лекарственная терапия не давала нужных результатов. Фонд «Плюс Помощь Детям» помог малышу и его семье попасть в Москве на прием к врачу-эпилептологу, который подтвердил возможность для хирургического лечения эпилепсии у Саши.
Малышка Кристина очень симпатичная девочка, при взгляде на которую и не подумаешь, что у неё сильнейшая форма эпилепсии. В январе Кристину нужно было срочно показать врачу-эпилептологу, так как серии мучительных приступов случались ежедневно. Врач расписал схему приёма и дозировки противосудорожных препаратов. Однако подбор действительно работающий лекарственных средств - очень длительный и трудоемкий процесс, который может затянуться до 2 лет. Поэтому весной Кристине с мамой снова предстоит приехать на приём к врачу. Средства необходимы на оплату диагностики и лечения девочки.
Средства на противосудорожный препарат для Насти, о которой мы писали на прошлой неделе, уже собраны! Мы хотим поблагодарить всех неравнодушных дарителей фонда за такой быстрый отклик - только благодаря вам нужную сумму удалось собрать всего за несколько дней. Теперь у маленькой Насти и её семьи появилась надежда на то, что частые приступы эпилепсии удастся купировать.
У Насти есть сестра-двойняшка Лена. Сестрёнки - долгожданные дети в семье Таисии и Дмитрия, для них это первый опыт родительства. Сейчас паре приходится вдвойне непросто: когда в молодой семье рождается сразу два ребёнка и один из них, к сожалению, нездоров, средств из бюджета семьи может не хватать даже на такие необходимые вещи, как подгузники и детское питание.
Наш фонд хотел бы помочь собрать для Таисии и Дмитрия детские смеси и подгузники. У Настюши непереносимость коровьего белка, поэтому ей необходимы безмолочные каши:
1) Nutrilon Comfort 3 (11 банок на месяц);
2) безмолочные каши Bebi (гречка и овсянка - по 2 пачки на месяц, кукуруза - 1 пачка);
3) ночная безмолочная каша Nestle "Счастливых снов" с липовым цветом или безмолочная многозерновая каша Hainz "Перед сном" с липой и ромашкой (5 пачек на месяц);
4) Подгузники Libero Comfort 5 (за месяц расходуется 3 пачки по 72 шт.).
Если у Вас есть возможность помочь семье Насти, то необходимые продукты можно привезти в офис фонда по адресу ул. Ленинская слобода, дом 26, строение 6 (бизнес-центр "Симонов Плаза", офис 1419), звонить Олесе по телефону 8 (925) 371-74-31.
Маленькая Алиса борется за жизнь с самого рождения: во время родов произошла асфиксия, была пройдена реанимация, искусственная стимуляция лёгких и сердца. В год девочке поставили диагноз "органическое поражение центральной нервной системы" и ДЦП. У малышки двусторонняя деформация стоп: из-за повышенного тонуса внешней стороны ног и из-за слабости мышц внутренней части у Алисы сформировалась неправильная походка.
Благодаря дарителям Имар занимался всю осень и декабрь, готовился к детскому садику при Марфо-Мариинская Обители милосердия.
Мы с малышом рядом больше двух лет. Встретились у эпилептолога. Тогда Имар был крохотным, слабеньким и еле поднимал ручки.
На длинном совместном пути было многое - курсы двигательной терапии, несколько операций на глаза. И нам удалось улучшить зрение, добиться хороших результатов в двигательной сфере несмотря на серьезное поражение центральной нервной системы.
Матвея родители нежно называют Мишей.
Из-за синдрома Сharge Матвею с особым трудом даются самые обыкновенные навыки. 
И хорошо, что не теряя времени родители рано стали активно помогать малышу развиваться. Только благодаря помощи терапевтов и большим усилиям родителей к 8 месяцам Матвею удалось избавиться от зонда. И сейчас ребенок умеет глотать, а вот с жеванием пищи пока есть сложности.
В двигательном развитии базовым навыком является самостоятельное удерживание головы. Только после этого все дети осваивают самостоятельное сидение и ползание.
Чтобы укрепилась шея, и Матвей смог самостоятельно держать голову, малышу рекомендована Бобат-терапия.
Матвею нужны дорогие услуги и помощь редких специалистов, поэтому семье с четырьмя детьми очень нужна помощь в оплате качественного лечения.
