Милая моя... Я не перестану благодарить Бога за знакомство с Тобой... Трогательный, милый, отзывчивый, добрый, всепрощающий человечек! Ты научила меня всех понимать, всех прощать. Ты научила меня бороться и верить, несмотря ни на что! Ты навсегда в моем сердце! Не прощу себе, что так и не успели мы с тобой встретиться и обняться. Так мы мечтали об этом... Никогда не забуду твой голос по телефону, твое тепло в сообщениях, твои слова поддержки. Надо уметь ТАК хотеть жить, надо уметь ТАК хотеть быть мамой! Последний твой пост был до дрожи трогательным и сильным. Знаю, что тебе ТАМ будет лучше. Ты даже не осознавала, насколько ты светлый человечек... Покойся с миром...
Помолитесь, друзья, об упокоении новопреставленной рабы Божией Анастасии.
У Насти остался сынок Аристарх и мамочка, которая ведет борьбу с онкологией. Отношения с мужем последнее время были сложными и зачастую служили причиной плохого самочувствия... Сейчас ребенок с бабушкой. Для тех, кто захочет поддержать их, реквизиты:
номер карты мамы Насти 639002409034628780 Телефон мамы Насти 8-926-323-99-60 Вера Михайловна.
У нас не получилось спасти тебя.... Прости нас... Я не могу поверить...
Мама Насти серьезно болеет. Ей сейчас нужна наша помощь: моральная и материальная. Полагаю, продукты питания и одежда для ребенка также будут не лишними. Судьба малыша Аристарха остается под вопросом. Полагаться на отца ребенка сильных надежд нет. Другими подробностями я на текущий момент не владею. Надеюсь, в скором времени от наших бб-шек, которые были особенно близки с Настей, появится какая-то информация.
Оказать посильную помощь можно следующим образом:
номер карты мамы Насти 639002409034628780
Телефон мамы Насти 8-926-323-99-60 Вера Михайловна.
Ибо пока мой благоверный разродиться на активные действия, я боюсь разродиться еще раз ( в прямом смысле этого слова) в однушке:))))
Предыстория....появилась в НАШЕМ доме двушка..и цена отменная 9900 и дом-далеко не переезжать..короче все утраивает..вывешывай хату на продажу, докладывай и бери. Ан нет! Муж заявил шо хочет ОБМЕН! ( пилять) потому как сцуки риалтеры специально убрали это понятие из обихода, потому как хотят бабла больше иметь ( в чем то он прав конечно, забыл тока, что "сцуки риэлторы" в свое время на обменах, себе квартиры сооружать умудрялись, если руки из того места конечно росли, а таких увы сейчас днем с огнем) посему..... ну а вдруг! Ведь обмен юридически живее всех живых....
Так вот... что я хочу...а хочу я найти людей, которые вдруг решили из двушки переехать в однушку и получить деняжек, обойдя куплю продажу, налоги, риэлтеров и пр. радости рыночной экономики:)
Я живу на м. Медведково, 150 м. от метро на 6 ом этаже 16 ти этажки, у меня 35 общих без лоджии, лоджия около 7 метров. У меня 2 лифта ( грузовой и пассажирский) , зеленый двор, хороший вид, детские сады и школы рядом.
Что должно быть у двушки, а вот все тоже самое:)))) Ведь меняться с доплатой интересно на равнозначное.....
Что я не рассматриваю категорически: не пешую доступность до метро, замкадье, дом меньше 16-ти этажей, кухню меньше 9 ти метров....вот ваще не рассматриваю, даже если в замкадье рядом метро. ( без обид - это принцип )
Ну как то так.... за репост сампарский плюсик в карму :)
ПОВТОРЮСЬ! ЭТО РЕАЛЬНЫЕ ЛЮДИ! И ОЧЕНЬ РЕАЛЬНАЯ БЕДА!
Дорогие друзья! Никогда не думала, что и меня это хоть как то это коснется. Таких групп миллион, как привлечь ваше внимание к нашей - не знаем. Дочитайте. У моей самой близкой подруги, у ребенка рак мозга.Пол года назад у него начались глазные тики. Это совпало со стрессом в детском саду. Поэтому обходили кучу неврологов, пили травки разные, меньше старались впечатляться, перестали ходить в сад. Парень был бодр и весел, только моргал часто. 30 апреля обычный районный невролог заподозрил " что то тут не то", сделайте-ка МРТ. Сделали. опухоль 6 см в лобном отделе.До последнего надеялись, что доброкачественная. Благодаря Московской прописке (сами живут в Королеве), их экстренно приняли в Бурденко. Операция прошла успешно. Сделали все что могли. Результаты гистологии показали что мы имеем дело с одной из самых редких и агрессивных видов опухоли. 4я стадия рака. Перспективы примерно понятны. Мы вели много переговоров, с различными клиниками мира. Нас согласились взять всего в 2х местах, в Германии и Израиле. В Германии лечение стоит невозможно дорого, поэтому выбор остановился на Израиле. Банально - нужны деньги. Родителям по 26 лет, мама в декрете. Сбор организую я, на свою карту (чтобы не отвлекать и не мешать им сейчас, в очень сложное время). Все вопросы можно мне в лс. Мальчику в сентябре будет 4 года. В это невозможно поверить. Это невозможно принять. С этим нужно бороться и обязательно победить! Спасибо всем. И не дай Бог никому.
❗️сбер 4276 4000 3855 5604 Лукьянчук Ольга Александровна (в комментариях пожалуйста НИЧЕГО не пишите, могут заблокировать карту. Карта только для Макса, других денег и приходов на нее нет)
По запросу дам полные реквизиты счета.
❗️ http://paypal.me/forMaxim
❗️ Номер телефона для сбора денег (билайн) +79032474537
❗ яндекс-кошелек 41001374980799
❗️ Qiwi +79032474537
Что пишет Мама Максима
Марина Шпилёва сегодня в 21:20 Вот и я наконец то решилась написать о беде в нашей семье,связанной с моим любимым сыночком Максимом!начну с того,что Максимка родился здоровым ребёнком,всё было хорошо и не предвещало беды!развивался по возрасту,делали все прививки по календарю,перед этим сдавалианализы всегда,всё было в норме,никаких отклонений,никаких симптомов!год назад у нас начались тики(моргал часто глазками),Максимке было 2,8,были у множества неврологов,все в один голос говорили"ничего страшного,всё само собой пройдёт,(просто очень впечатлительный ребёнок)"и на самом деле спустя месяц всё само собой прошло,жили дальше счастливо,в 3 года Максим пошёл в садик,болел простудными заболеваниями как и все дети,подошло время в Новому Году,в детском саду была новогдняя ёлка,Максим очень передивал как он расскажет стих,даже ночью просыпался и спрашивал"мам,а у меня получится?",начал дёргаться глазик,всё больше и больше,поьом 2,были у 3х неврологов,опять"нервные тики",назначают лекарства,отправляют к офтальмологу,там всё в норме,анализы крови в норме,никаких отклонений,дошли до профессора в Москве(не буду писать фамилию),тот тоже"тики однозначно из за стресса в саду,лечим,назначил психотропы,моё материнское сердце подсказало что не надо их давать и Слава Богу мы не стали их давать,мы решили просто не перетруждать его нервную систему,уехали на дачу,делали солевые ванны,дышали лесным воздухом,не ходили в сад,результаты были,то хорошо,то тоже самое,было даже такое,что на несколько дней всё само собой прошло,радовались конечно.....несколько недель назад моя мама(бабушка Максика) заметила перекос лица у Макса,я тоже стала замечать,перекопали весь интернет,думали" невролгия",глазками почти перестал моргать,вызвала невролога,отправила нас к офтальмологу,посмотреть глазное дно,в субботу 30 апрел с утра мы поехали к офтальмологу,там она увидела отёчность и отправила на мрт,на мрт нас не хотели брать,говорили"маленький,не выдержит",но мы уговорили и нам пошли на встречу,через 5 минут мне уже сказали что в лобной части справа огромная опухоль 6 см!!!!!земля ушла из под ног,что делать?куда бежать?посоветывали поехать в Бурденко,там нас приняли,но предупредили,что до 4го мая ничего делать не будут,тк праздники....мы просто легли и стали ждать и смотреть,сколько же малышей там лежит,сеолько слёз и боли там....4го Максима забрали на операцию в 3 часа дня,как мы надеялись и верили,что она доброкачественная,но закончив операцию хирург сказал"очень плохая опухоль и не гарантирую что я удалил её полностью,возможно ручка и ножка не будут функционировать",опять удар по голове,опять переживания,ждали результаты гистологии и тут опять"у вас самая редкая и агрессивная опухоль,у вас мало времени,нужно начинать лечение",сделали мрт,опухоль удалили всю,голова и спинка чистаявизит к онкологу"20% выживаемости с ней",20!!!!!!!!мы войдём в эти 20!сомнений нет,впереди долгая работа,много мучений для ребёнка!но мы победим!я уверенна!не может быть по другому!!!завтра мы ложимся опять в больницу после 3х дневного перерыва дома,ребёнок ничего не знает ещё и при слове"больница" рыдает!но выхода другого нет!если бы мы могли с ним поменяться местами!я была бы счастлива!начинаем мы в Москве,завтра ложимся в больницу,нас ждёт пункция и начало химиотерапии!!!!будем добивать эту заразу химией и лучевой!!!начинаем мы здесь и параллельно ищем кто за нас возьмётся за границей!
Большое огромное спасибо хочу сказать всем вам!!!!всем кто помогает материально,молитвами,словами!вы даже не представляете как я вам всем благодарна и готова в ножки кланяться!!!!отдельное спасибо моей подруге Ольге Чук,которая горы сварачивает,подняла шумиху,которая не оставляет не на день нас,хотя у самой проблем выши крыши!я бы так и не решилась рассказать о нас никому и никогда!моей сестре,которая делает всё возможное и невозможное!Наталье Красновой!Оксане Сурженко за всё!Марии Захаровой!девочкам из "Авгусенток",всем всем всем кто неравнодушен и помогает нам!вы даже не представляете что вы для нас делаете!!!!!для моего мальчишки любимого!!!спасиьо спасибо!!!!мы будем бороться только до победного!!!!!
Посмотрите на эту красавицу: молодая, добрая, скромная девушка Эльмина, мама маленького Ромы. У нее рак, лимфома. И есть только 3 недели, чтобы собрать 1.7 млн рублей на пересадку костного мозга и получить шанс на жизнь рядом с сыном. Волонтеры проекта "Ты не один" сутками ломают головы, как собрать сумму. Мы стучим во все двери! И обращаемся к добрым отзывчивым сердцам!
Каждые 50-100-200-300 рублей имеют огромное значение, именно такие суммы закрывают большие сборы!
Для кого-то это цена чашки кофе, коробки конфет, пачки сигарет... Для Эли - это цена жизни!
Эле всего 28 лет, у неё есть маленький сын, которого она воспитывает одна, и рак лимфатической системы. Полный диагноз - Лимфома Ходжкина, надулярный склероз, стадия 3В. Ей срочно необходима трансплантация костного мозга, без операции она умрет через несколько месяцев. Ведущий онколог Института им. Пирогова В.Я. Мельниченко рекомендует провести трансплантацию как можно быстрее, пока действуют введённые препараты! Организм Эльмины очень хорошо отвечает на лечение и у неё есть все шансы на счастливую и здоровую жизнь рядом с сыном.
Цена жизни мамы трехлетнего мальчика - 2 миллиона рублей (остаток к сбору 1 700 000 руб).
Эльмина русская, но гражданка Узбекистана, поэтому в бесплатной медицинской помощи в России ей отказано. Благотворительные фонды в нашей стране помогают только россиянам, это логично, но… Мы не можем её бросить одну. Эля борется за каждый прожитый новый день и радуется возможности воспитывать сына.
Самая быстрая возможность помочь Эле - прямой перевод денег. Координатор сбора - Волонтер проекта "Ты не один" Реквизиты: ‼️ карта Сбербанка 5469380066013318
Малышева Дина Наильевна
Киви: 89853625286
Pay pal: dinakn@gmail.com
В переводе ОБЯЗАТЕЛЬНО указывайте "для Эли" @ti_ne_odin - волонтёрский проект, а не фонд, но если вам будет спокойней, мы сообщим реквизиты фонда, который примет пожертвование для Эли с оформлением отчетных документов.
На все расходы есть официальные документы, по каждому переводу "Ты не один" готов отчитаться и безусловно ответить на все вопросы.
Даже если вы просто расскажете остальным про наш проект и Эльмину, это тоже им очень поможет!
Девочки, я состою в команде проекта, каждый день общаюсь с Элей и другими волонтерами, мы сутками думаем, как помочь этой девочке остаться в живых! Реальный шанс спасти жизнь!!!
у моей знакомой папа ушел из дома и не вернулся. У него проблемы с памятью, мог выйти и уехать куда-нибудь. Пожалуйста, кто видел-важна любая информация!!! Пропал в городе Королеве, но мог уехать в Москву, или в другую стороны (Пушкино, Щелково)
Друзьям неожиданно подкинули пса. 7 месяцев. Дворянин, но с прививками (есть бумаги из ветклиники) Может кому-то нужен друг? младшая дочь друзей собак боится. Оставить не могут, т.ч. отдали пока знакомым на передержку. Нужна помощь. За репост буду благодарен.
Сегодня в магазине обратил внимание на бабушку - долго выбирала консервы подешевле. Обратил внимание, что в плюс 2 градуса она была в резиновых тапочках… Подошел, встал рядом, помог разобраться с ценниками, потом повел по магазину, кидал в корзину все, что попадалось на глаза).
Но даже мне придется раз в неделю (если не два), приезжать на дежурства с 20 до 22.00, а потом еще добираться до дома, а утром вставать и проводить занятия для детей.
Сколько и каких я буду делать занятий с таким графиком?
Требуем отменить указ о продлении часов работы библиотек до 22. В Правительстве Москвы вышел указ о изменении работы библиотек. Мэр города считает, что они должны работать до 22 ч. Это, якобы делается для того, чтобы работающие москвичи успевали туда в часы работы. Это при том, что люди, голосовавшие на краудсорсинг проекте по библиотекам отдали большее число голосов за работу до 21ч! То есть такое масштабное, проведённое мэром голосование- им же игнорируется. Моя мама - профессиональный библиотекарь, работает по специальности. Как затея с увеличением работы выглядит изнутри? Кто работает в библиотеках? Пенсионеры или семейные люди. Кто из них захочет в поздно возвращаться по тёмным улицам? Какая семья согласится, чтобы их мама или бабушка так поздно работали в помещении, где нет даже охраны? Конечно, библиотекари будут увольняться, а их ставки- закрываться. Это прямой путь к развалу библиотек. Одна из центральных библиотек Москвы уже работает до 22. И туда в это время приходят греться бомжи и подростки-геймеры посидеть в интернете! Как на это должны реагировать сотрудники библиотеки? Моя мама работает в библиотеке, которая находится в тёмном переулке. Все постоянные читатели успевают зайти в часы работы и получить всё необходимое. Я верю, что библиотеки можно сделать доступными и посещаемыми, повышая их престиж, интерес людей к чтению, а не увеличивая часы работы, да ещё и без дополнительной оплаты. Нажав "подписать петицию" вы поможете спасти островки культуры в столице! Если петиция достигнет цели- множество людей сохранят свои рабочие места, а если нет, то 451° по Фарингейту станет реальностью...