Дисплазия и распорка...

Моя племяшка носила распорки до двух лет в итоге сейчас ей 6лет и каждый год продлеваем инвалидность,Ходить не может,Из за распорок мышцы спины так и остались слабыми,Прыгает как лягушонок
24.09.2010
я думаю,что в вашем случае дело не  в распорках.я бы не сказала,что у Лилианы слабая спина.
24.09.2010
не знаю мы просто обратились к другому ортопеду в другом городе,Сестра лежала с дочей в детском НИИ
24.09.2010
Странно,нам 11 мес.,ядер вообще нет и сказали снимать распорку..
24.09.2010
У нас они есть и врач говорит,что пока они развиваются,то мы носим аппарат,а если остановятся,то снимем его.
24.09.2010
я просто не могу понять,почему нам без ядер разрешили снимать.. Врач хороший,я ему доверяю,но мы на последнем приеме от радости забыли спросить, чем грозит отсутствие ядер в нашем возрасте,можно ли разрешать вставать и сидеть.. А этот ортопедический центр от нас в 170км
24.09.2010
еще раз убеждаюсь - сколько врачей-столько мнений.
26.09.2010
Ирина, вы тепер вообще ничего ни носите (шинки и т.п.) или как? Ребенку разрешили делать нагрузку на ножки?
13.11.2010
с 6 октября не носим, ребенок начал ползать и пытаться вставать - врач сказал, если сама будет, то можно. А так не сажать и самое главное не ставить на ножки. Сейчас заканчиваем курс массажа (на дом проф. массажистку приглашаю), ножку, на кот. был вывих, дочка стала поднимать и вытаскивать из-под себя при ползании, без массажа этого не было. Через 2 недели снова 15  сеансов массажа, и так пока ходить не начнет image
13.11.2010
мы!полгода были в гипсе,уже год в шине Виленского,нам 2 года)))и сколько еще мы в этой шине пробудем-неизвестноооооо)
24.09.2010
Про вас я знаю, вы прекрасно понимаете мои ощущения.Я вот мечтаю о шине Виленского,мне почему кажется что с ней проще в плане одежды.Но наш врач не воспринимает ничего кроме аппарата.Я вообще не могу понять кому верить,я читала,что появление и развитие ядер это индивидуально,и если они появились до 2 лет,то это нормально.у нас на снимке в 7,5 месяцев уже были маленькие точечки,в 1,2 врач говорит,что размер наших ядер на 4 месяца,и нам нужно носить аппарат пока ядра не догонят норму,так ведь нормы нет.Понятно,что аппарат мы сами не снимем,вот только и остается ждать и надеяться,а сколько пройдет времени незнает никто.
24.09.2010
ну конечно понимаю))уж мне-то не понять!только я не представляю что у Вас за аппарат.поэтому не знаю как сравнить с шиной.но в сравнении с гипсом и стременами шина-просто класс!хоть еще год ходи,и снять можно, и одеть обычную одежду и купать.терпите,мамочка,терпите...врач видимо ждет такого размера ядер,чтобы бедренная кость нормально удерживалась во впадине,чтоб не сформировался подвывих,я так понимаю
24.09.2010
image
24.09.2010
А у нас похожая на вашу,а почему вы мучаетесь в плане одежды? Мы конечно тоже не платья с джинсами носим, но комбезики на ражмеры больше очень даже))) Вот заказала теплый трансфомер -комбез, жду, на него одна надежда зимой.image
24.09.2010
ну вы сравните их возраст и ваш)))) Вам 6 месяцев-можно и на размер больше комбезик найти,а на 1г и 2 мес сплошь фетболки и штаны шьют!это как нам в комиссии на инвалидность удивились почему мы с одеждой мучаемся для ребенка в гипсе-покупайте низ мешком и без проблем,да только ребенку уже почти год был,такие мешки где-то на 3-6 мес заканчиваются у производителей...
24.09.2010
Я как то на возраст и не обратила внимания, я на шинку посмотрела сразу и подумала, что как у нас. Да, тут мешок наверно только поможет. Поскорее бы детки распрощались с этими "оковами"!!!!!!!!!Терпенья вам мамочки!!!!
24.09.2010
мы тут как-то пробовали одеть зимний комбез-трансформер возрастом на 2 года,ничего не вышло.прийдется самой пошить мешок на ноги.   
24.09.2010
получается у Вас полное отведение,как у лягушки,до плоскости стола,практически как в гипсе,да? стоять не может, только сидит?
24.09.2010
Да-да,все правильно,в том то и дело,но мы конечно не только сидим,а еще и очень быстро ползаем,и в таком виде встаем на ноги.сидеть врач не разрешает,но это ведь нереально.
24.09.2010
какой у вас консервативный строгий врач....фактически вы в полном отведении уже 11 месяцеы,а это и правда оч долго!при наших тяжелейших вывихах мы полгода были в полном отведении,а не хотите к какому-нибудь другому специалисту съездить?
24.09.2010
в нашем городе сьездить не к кому,разве что к мануальщикам,но об этом мы даже не думаем.Консультируемся мы в Киеве в институте ортопедии,ну а куда же еще ехать?если же ехать в частные клиники,то кто даст гарантию,что если они опровергнут диагноз,то он будет правильный?о нашем враче я слышала только хорошие отзывы,еще слышала мнение,что она один из лучший детских ортопедов Киева.рассылала я снимки по интернет консультациям и мнения врачей сходились,только вот прошлый снимок никто не хочет консультировать,так как он в отведении.к кому еще обратиться.
24.09.2010
Добрый день, извине за вопросы мы из Чернигова, лечимся в Киеве на Богатырской, были у колесова г.тольтти росия, вправляли вывихи высокие в девять месяцев, вот нам два года и у нас такой же аппарат, пол года назад делали рентген и ядер небыло, вот будем ехать на очередной снимок. Напишите плиз как вы сейчас, как ножки как ребятенок ядра появились как скоро после этого поста? Когда сняли аппарат ядра были какие, делали ли снимок повторный? Буду очень благодарна ответу.
19.03.2013
Здравствуйте.Аппарат мы сняли в 1,6 месяцев,сейчас нам 3,5 года,с того момента только один раз были у врача.Больше не ездили,так как даже если что-то не так,то лет до 10 ничего не сделать,но тогда у нас были ядра,но вывихов у нас не было,было недоразвитие.Я тогда,когда мы были в аппарате отсылала снимки куда только можно было,некоторые специалисты говорили,что можно было давно снять,так как размер ядер - это индивидуально,но мы честно относили 1год 3 месяца.На ножки она не жалуется,но внешне они от колен расходятся и выгибает она их в разные стороны.Дискомфорта я не вижу.Когда потеплеет поедем в институт,так как с сентября хотим на танцы пойти,уж очень она любит танцевать.
19.03.2013
Я до сих пор не верю на носочках...